tę podróż samotnie.
oraz wsparcie dla rodzin borykających się z FTD.
zwyrodnienie czołowe
i/lub płatów skroniowych mózgu.
Co musisz wiedzieć
że zdiagnozowano u niego FTD.
Oświadczenie AFTD
Oświadczenie Informacje o FTD i
Zasoby Brać
Działanie
10:00 – 11:00 czasu wschodniego
misję i spraw, aby każda historia FTD się liczyła.
zapewnić zasób,
gniazdko i miejsce
aby połączyć się z innymi
którzy rozumieją.
Wiadomości i wydarzenia
Advancing Hope: Sponsored Testing Programs; opportunities for no-cost genetic testing
Once you have chosen to pursue genetic testing, it can be frustrating to learn that the cost is too high, or insurance will not cover genetic testing. Sponsored testing programs…
WIĘCEJFerrer podaje dawkę pierwszemu uczestnikowi badania fazy 2 w leczeniu PSP
Firma farmaceutyczna Ferrer ogłosiła, że podała dawkę pierwszemu uczestnikowi badania klinicznego fazy 2 PROSPER w celu eksperymentalnego leczenia postępującego porażenia nadjądrowego. Trwające badanie ma na celu…
WIĘCEJOsoby z FTD Rada doradcza Artykuł specjalny: Szaleństwo świąteczne
Ten artykuł został napisany przez osobę z FTD, aby podkreślić wyzwania związane z radzeniem sobie ze świętami z diagnozą FTD. AFTD ma nadzieję, że partnerzy opieki i osoby zdiagnozowane mogą…
WIĘCEJAll in the Family kończy z FTD: wydarzenie Food for Thought firmy Colonial Electric pozyskuje ponad $1 mln od początku istnienia
Absolwent zarządu AFTD, Steve Bellwoar, zebrał ponad $1 mln, aby realizować misję AFTD ku pamięci swojej matki. Patricia „Trish” Bellwoar zmarła w 2021 r. po życiu z FTD…
WIĘCEJRozmowa z neurologiem w Denali Therapeutics
Niedawno AFTD przeprowadziło rozmowę z członkami zespołu Denali Therapeutics, w tym z doktorem Richardem Tsai, aby podzielić się swoimi spostrzeżeniami na temat prac nad opracowaniem leku z Takedą w celu leczenia…
WIĘCEJDzięki hojności Ambasadora AFTD mieszkańcy Kalifornii otrzymują kluczową pomoc finansową
Terry Walter, ambasadorka AFTD w Kalifornii i Nevadzie, jest siłą napędową pozytywnych zmian i wsparcia od 2008 r., kiedy zaczęła wolontariat w AFTD. Przez lata…
WIĘCEJWebinarium z cyklu szkoleń dla partnerów opieki AFTD: Jak radzić sobie ze świętami, mając diagnozę FTD
Zmiany wywołane przez diagnozę FTD mogą utrudnić poruszanie się po świętach. Rutynowe zmiany związane z podróżami, dużymi tłumami i pracowitymi dniami mogą prowadzić do nieudanych doświadczeń świątecznych.…
WIĘCEJMłoda opiekunka opowiada o znalezieniu wsparcia w trakcie podróży z FTD w podcaście Dementia UK
Młoda opiekunka FTD o imieniu Lizzie opowiadała o żalu, niepewności i nieoczekiwanych obowiązkach, z którymi musiała się zmierzyć, opiekując się ojcem — a wszystko to podczas radzenia sobie z naturalnymi zmianami w młodym wieku…
WIĘCEJ