Wiadomości i wydarzenia

Dzięki hojności Ambasadora AFTD mieszkańcy Kalifornii otrzymują kluczową pomoc finansową

Terry Walter, ambasadorka AFTD w Kalifornii i Nevadzie, jest siłą napędową pozytywnych zmian i wsparcia od 2008 r., kiedy zaczęła wolontariat w AFTD. Przez lata…

WIĘCEJ

Webinarium z cyklu szkoleń dla partnerów opieki AFTD: Jak radzić sobie ze świętami, mając diagnozę FTD

Zmiany wywołane przez diagnozę FTD mogą utrudnić poruszanie się po świętach. Rutynowe zmiany związane z podróżami, dużymi tłumami i pracowitymi dniami mogą prowadzić do nieudanych doświadczeń świątecznych.…

WIĘCEJ

Młoda opiekunka opowiada o znalezieniu wsparcia w trakcie podróży z FTD w podcaście Dementia UK

Młoda opiekunka FTD o imieniu Lizzie opowiadała o żalu, niepewności i nieoczekiwanych obowiązkach, z którymi musiała się zmierzyć, opiekując się ojcem — a wszystko to podczas radzenia sobie z naturalnymi zmianami w młodym wieku…

WIĘCEJ

Wspieranie nadziei: Pracownicy AFTD biorą udział w szczycie NORD Breakthrough Summit w Waszyngtonie, DC

Shana Dodge, doktor, dyrektor ds. zaangażowania w badania AFTD i Meghan Buzby, MBA, dyrektor ds. rzecznictwa i zaangażowania wolontariuszy AFTD wzięły udział w przełomowym szczycie Narodowej Organizacji ds. Rzadkich Chorób (NORD), który odbył się…

WIĘCEJ

GemVax & KAEL ogłasza wyniki badań klinicznych fazy 2a dla PSP

Południowokoreańska firma biofarmaceutyczna GemVax & Kael ogłosiła pod koniec października wyniki badań klinicznych fazy 2a oceniających lek na PSP. Chociaż lek nie wykazał…

WIĘCEJ

Szanowni Państwo z HelpLine: Jak zaplanować podróż w okresie świątecznym

Szanowni Państwo z HelpLine, Myślę o wyjeździe do rodziny w tym roku na święta, ale byłby to pierwszy raz, kiedy zabrałbym tam moją żonę, odkąd zdiagnozowano u niej…

WIĘCEJ

Rozmowa z wiceprezesem ds. rozwoju klinicznego w firmie Alector

Na początku tego roku firma biofarmaceutyczna Alector ogłosiła, że amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) przyznała „przełomowe oznaczenie terapii” latozinemabu, badanemu lekowi firmy opracowanemu w celu…

WIĘCEJ

Vesper Bio ogłasza pomyślne zakończenie fazy 1 badania nad potencjalnie modyfikującym przebieg choroby leczeniem FTD-GRN

Firma biotechnologiczna Vesper Bio ogłosiła na początku września, że faza 1 badań klinicznych nad potencjalnie modyfikującym chorobę leczeniem FTD-GRN zakończyła się sukcesem. Firma odnotowała dane z…

WIĘCEJ
ZOBACZ WIDOK KALENDARZA