tę podróż samotnie.
oraz wsparcie dla rodzin borykających się z FTD.
zwyrodnienie czołowe
i/lub płatów skroniowych mózgu.
Denver, Kolorado
Konferencja Edukacyjna
Co musisz wiedzieć
że zdiagnozowano u niego FTD.
Oświadczenie AFTD
Oświadczenie Informacje o FTD i
Zasoby Brać
Działanie
zapewnić zasób,
gniazdko i miejsce
aby połączyć się z innymi
którzy rozumieją.
Wiadomości i wydarzenia
Porady i wskazówki: Nietrzymanie moczu – niepokojący objaw
Nietrzymanie moczu jest częstym objawem FTD i innych demencji. Jednak zarówno dla opiekunów, jak i osób zdiagnozowanych, nietrzymanie moczu może być jednym z trudniejszych objawów do opanowania, a nawet…
WIĘCEJOhio Care Partner dzieli się historią, aby pomóc innym w podróży FTD
Mary Kay Verhoff, była opiekunka osób z FTD z Ohio, niedawno opublikowała książkę, która opowiada historię pogodzenia się z pogarszającym się stanem zdrowia jej męża i radzenia sobie z nim.…
WIĘCEJCzy znacznik PET Tau może pomóc w diagnozie FTD? Badanie bada, jak znacznik działa w innych tauopatiach
Badanie opublikowane w czasopiśmie Science Translational Medicine ma na celu zbadanie, w jaki sposób znacznik tau stosowany w obrazowaniu mózgu za pomocą PET F-MK-6240 (flortaucipir) wychwytuje obecność ukrytych skupisk białek obserwowanych w pośmiertnych tkankach osób chorych na Alzheimera.
WIĘCEJPomoc i nadzieja w przeglądzie: najlepsze artykuły 2024 r.
AFTD zobowiązuje się do zapewnienia, że Help & Hope dostarcza informacyjne artykuły i praktyczne zasoby, aby ułatwić Twojej rodzinie podróż FTD. Każdego roku przeglądamy nasze archiwa, aby zobaczyć, które funkcje…
WIĘCEJSzanowna Infolinio: Różnice między badaniami klinicznymi a opieką medyczną w warunkach klinicznych
Szanowna HelpLine, mam FTD i zapisałem się na badanie naukowe w dużym ośrodku medycznym. Mój partner opieki i ja jeździmy na miejsce dwa razy w roku i…
WIĘCEJLinde Jacobs dzieli się historią swojej rodziny w FTD z New York Times
Niedawny artykuł w The New York Times podkreśla inspirującą historię Linde Jacobs, pielęgniarki i orędowniczki, która jest nosicielką genetycznego wariantu zwyrodnienia czołowo-skroniowego (FTD). Jej podróż jest przykładem…
WIĘCEJPodaruj prezent na koniec roku, aby zapewnić sobie przyszłość wolną od FTD
Przez ponad 20 lat wolontariusze, zwolennicy i partnerzy AFTD podnosili świadomość, wspierali się nawzajem, edukowali pracowników służby zdrowia, rozwijali badania i orędowali za lepszym jutrem. Kiedy wspierasz misję AFTD,…
WIĘCEJZespół badawczy AFTD: przegląd roku
Rok 2024 był pełen nadziei dla FTD Research, a także ekscytujący dla zespołu badawczego AFTD. Niełatwo podsumować wszystko, co zostało osiągnięte…
WIĘCEJ