W dniach 8 i 9 sierpnia AFTD zorganizowało panel doradczy branży, w którym grupa osób, których życie zostało dotknięte FTD, podzieliła się swoimi doświadczeniami i perspektywami z firmami pracującymi nad potencjalnymi metodami leczenia FTD. W panelu wzięli udział ludzie zdiagnozowani z FTD, obecni i byli partnerzy opieki oraz biologiczni członkowie rodzin osób z FTD. Paneliści omawiali takie tematy, jak ich poglądy i perspektywy dotyczące badań klinicznych, testów genetycznych i barier w uzyskiwaniu terminowych i dokładnych diagnoz FTD. Dyskusje te pomogą badaczom zaprojektować badania kliniczne, które będą maksymalnie korzystne dla osób dotkniętych FTD.

Aby uzyskać więcej informacji na temat dzielenia się swoimi doświadczeniami z FTD w celu udoskonalenia badań FTD, skontaktuj się z dyrektorem ds. zaangażowania w badania AFTD, Shaną Dodge, pod adresem sdodge@theaftd.org.
Aby uzyskać więcej informacji na temat aktualnych możliwości badawczych FTD, odwiedź naszą stronę Strona poświęcona badaniom poszukującym uczestników i Rejestr Zaburzeń FTD.