Badanie bada różnice rasowe w obrazie klinicznym objawów FTD i ciężkości choroby

Graphic: Study Explores Racial Differences in Clinical Presentation of FTD Symptoms, Disease Severity

Badanie opublikowane w JAMA Neurologia bada, czy objawy FTD różnią się w zależności od rasy zdiagnozowanej osoby. Poprzednie badania miały na celu porównanie objawów neuropsychiatrycznych u osób rasy czarnej/Afroamerykanów i rasy białej – choć, jak zauważają autorzy, badanie to było albo powiązane z chorobą Alzheimera, albo stanowiło część badań, w których dane uczestników nie były sortowane według rasy. Inne badania wykazały różnice rasowe w obrazie klinicznym demencji, ale w próbnej populacji z różnymi typami demencji. Autorzy teoretyzują, że różnice w objawach demencji mogą wynikać z różnych czynników, od społeczno-ekonomicznych po kulturowe.

Autorzy mieli nadzieję rozszerzyć badania na FTD, analizując dane od osób, u których zdiagnozowano tę chorobę i identyfikując potencjalne różnice ze względu na rasę. Na podstawie danych od 2478 osób, u których zdiagnozowano wariant behawioralny FTD (bvFTD) Lub pierwotna postępująca afazja (PPA)autorzy zbadali różnice w objawach, nasileniu choroby i demografii w poszukiwaniu dowodów na różnice rasowe. Ponadto w tym badaniu starano się zrozumieć, czy różnice w początkowym obrazie choroby różnią się u osób pochodzenia azjatyckiego, rasy czarnej i białej, u których zdiagnozowano FTD.

Zespół badawczy odnotował kilka kluczowych odkryć dotyczących ciężkości i objawów choroby. Chociaż nie wszyscy uczestnicy dysponowali danymi na temat stanu funkcjonalnego, większość je posiadała, co umożliwiło badaczom sprawdzenie, czy rasa odgrywała rolę w wyzwaniach, przed którymi stawali podczas wykonywania codziennych czynności.

  • Ciężkość choroby
    • Stwierdzono, że osoby rasy czarnej/Afroamerykanie miały wyższe wyniki w zakresie nasilenia niż osoby rasy białej i Azjaty.
    • Osoby rasy azjatyckiej i białej nie różniły się pod względem ciężkości choroby.
  • Objawy
    • Osoby rasy czarnej/Afroamerykanie wykazywały większą częstotliwość urojeń, pobudzenia i depresji oraz większe nasilenie tych objawów.
    • Osoby rasy białej częściej okazywały apatię niż osoby rasy czarnej/Afroamerykanie.
    • Azjaci częściej niż biali uczestnicy doświadczali apatii, zaburzeń nocnych i problemów związanych z jedzeniem. Nasilenie apatii i problemów związanych z jedzeniem było również bardziej widoczne u Azjatów.
  • Stan funkcjonalny
    • Osoby rasy czarnej/Afroamerykanie wykazywały większe trudności w codziennych czynnościach niż inne monitorowane grupy rasowe.
    • Osoby azjatyckie nie różniły się znacząco w statusie funkcjonalnym od osób rasy białej.

Autorzy zauważają, że odkrycia te sugerują, że ryzyko błędnej diagnozy może być zwiększone w przypadku Azjatów oraz osób rasy czarnej/Afroamerykanów. Na przykład większa częstotliwość urojeń, pobudzenia i depresji u osób rasy czarnej/Afroamerykanów nie jest ujęta w bieżących kryteriach diagnostycznych.

Autorzy teoretyzują, że przyczyny tych dysproporcji są prawdopodobnie powiązane z bardziej ogólnymi dysproporcjami w zakresie opieki zdrowotnej pomiędzy grupami rasowymi. Autorzy zauważają, że prawdopodobnie istnieje wiele barier systemowych i strukturalnych utrudniających dostęp do opieki zdrowotnej i informacji na temat zdrowia, zwłaszcza w Społeczność czarnoskórych/Afroamerykanów. Naukowcy podkreślili pilną potrzebę głębszych badań nad czynnikami decydującymi o tym, czy ludzie mają dostęp do opieki zdrowotnej i z niej korzystają.

Istnieje rosnąca potrzeba większej różnorodności rasowej i etnicznej w badaniach FTD, as podkreślono w artykule badawczym współautorem są wybitne nazwiska społeczności FTD, w tym pracownicy i doradcy AFTD. Jeśli jesteś zainteresowany zaangażowaniem się w badania, jest ich wiele sposoby uczestnictwa, od dołączenia do badania klinicznego po podzielenie się swoimi doświadczeniami z Rejestr Zaburzeń FTD.

Bądź na bieżąco

color-icon-laptop

Zarejestruj się już teraz i bądź na bieżąco dzięki naszemu biuletynowi, powiadomieniom o wydarzeniach i nie tylko…