Senatorka Nowego Jorku Michelle Hinchey i Emma Heming Willis dołączają do rodzin osób ze zwyrodnieniem czołowo-skroniowym, aby wezwać do zwiększenia świadomości i badań nad niezdiagnozowaną chorobą

Color-LogoMarkOnly

Podczas konferencji odbyła się także wystawa sztuki prezentująca prace osób ze zwyrodnieniem czołowo-skroniowym (FTD); choroba może pobudzić kreatywność u niektórych osób

Houston, Teksas — Senator stanu Nowy Jork Michelle Hinchey opowiadała w piątek o swojej pionierskiej pracy nad udoskonalaniem prawodawstwa w celu zwiększenia świadomości i badań dotyczących FTD podczas konferencji edukacyjnej AFTD 2024 dla ponad 1000 uczestników z całego kraju i świata, w tym osób z FTD i kilkudziesięciu osób członków rodziny opiekujących się bliskimi chorymi. Emma Heming Willis, żona aktora Bruce'a Willisa, opowiedziała także o decyzji rodziny o upublicznieniu informacji o diagnozie FTD jej męża, o tym, jak ważne jest dla niej wsparcie społeczne oraz o potrzebie podnoszenia świadomości na temat niediagnozowanej demencji, która dotyka dziesiątki tysięcy osób Amerykanów, często w kwiecie wieku.

Kliknij tutaj, aby przeczytać pełną notatkę prasową.

Bądź na bieżąco

color-icon-laptop

Zarejestruj się już teraz i bądź na bieżąco dzięki naszemu biuletynowi, powiadomieniom o wydarzeniach i nie tylko…