Dyrektor naczelny fundacji Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) Mark Roithmayr oraz współzałożyciel i dyrektor naukowy Howard Fillit, lekarz medycyny, omówili postępy w metodach diagnostycznych choroby Alzheimera (AD) i FTD w niedawny wywiad z Finanse yahoo.  

W ciągu ostatnich kilku dekad nastąpił znaczny postęp w udoskonalaniu metod diagnostycznych i leczenia, dając nadzieję na wyleczenie. Dzięki takim wysiłkom, jak partnerstwo Diagnostics Accelerator – wspierane przez ADDF, AFTD i filantropów, takich jak Bill Gates i Jeff Bezos – wysiłki na rzecz rozwoju diagnostyki będą jeszcze większe – twierdzą.  

„[Filantropi] przeznaczyli $50 milionów [na program Diagnostics Accelerator] trzy lata temu, kolejne $50 milionów teraz, ponieważ istnieją nowe narzędzia diagnostyczne, których jesteśmy o krok od osiągnięcia sukcesu” – powiedział Roithmayr. „Badania krwi, badania wzroku, aplikacje na [iPhone’a] 14, jeśli tego chcesz, są już przed nami. Zatem nadzieja związana z diagnostyką, ale nadzieja związana z leczeniem”. 

Wczesna diagnoza jest ważna, zwłaszcza że badacze dowiadują się więcej o zapobieganiu. Ze względu na rosnącą liczbę badań dotyczących biologicznych aspektów FTD i AD, takich jak identyfikacja biomarkerów, demencję można wykryć wcześniej, czasami nawet przed wystąpieniem objawów. 

„To jak mierzenie cholesterolu w celu zapobiegania zawałowi serca u osób po 70. roku życia rozpoczynających leczenie statynami” – stwierdził dr Fillit. „Zatem model jest taki, że możemy wykryć tę chorobę w fazie przedklinicznej, a obecnie prowadzone są badania kliniczne nad lekami przeciwamyloidowymi, na przykład podawanymi u osób przed objawami. Nie mają objawów, ale chorobę rozpoznają wyłącznie na podstawie biomarkerów”. 

Badania nad terapiami i interwencjami szybko postępują, a niektóre można wdrożyć w ciągu jednego lub dwóch pokoleń, powiedział Roithmayr.  

„Gdyby jutro zdiagnozowano u mnie problemy poznawcze, mógłbym współpracować z doktorem Fillitem, współpracować z fundacją Alzheimer's Drug Discovery Foundation i miałbym wybór” – powiedział. „Mam dzieci po trzydziestce. Będą mieli recepty. Mam 17-miesięcznego wnuka i czteromiesięcznego wnuka. Będą mieli protokoły, których będą przestrzegać. To jest właśnie przed nami.” 

Rejestracja na Rejestr Zaburzeń FTD daje szansę wniesienia wkładu w trwające badania FTD, aby pomóc w przybliżeniu diagnostyki i leczenia do realizacji. Za pośrednictwem Rejestru możesz łączyć się z uczestnikami rekrutacji do badań, dzielić się swoimi doświadczeniami z FTD i być na bieżąco z najnowszymi wiadomościami badawczymi.  

Aby poznać inne sposoby zaangażowania się, sprawdź te badania poszukujące uczestników.