Niedawny artykuł w Tygodnik Azji Północno-Zachodniej podkreśla, jak rozdźwięk między infrastrukturą opieki a kulturą może utrudnić opiekę nad osobami z demencją społecznościom pochodzenia azjatycko-amerykańskiego i mieszkańców wysp Pacyfiku (AAPI).  

W artykule Trang Tu, partnerka zajmująca się opieką nad osobami z demencją, opowiada o tym, jak zalecane praktyki opieki nie są zgodne z niektórymi wietnamskimi wartościami kulturowymi. Tu zauważa, że jednym z głównych aspektów rozdźwięku kulturowego jest zalecana praktyka zachęcania do niezależności osób z diagnozą tak długo, jak to możliwe.  

„Należy pozwolić im zachować jak największą niezależność” – mówi Tu. „Ale w naszej kulturze powinniśmy opiekować się naszymi rodzicami i robić dla nich wszystko, nawet jeśli są zdrowi”. 

Ponieważ nie ma zbyt wielu zasobów opieki dostosowanych do kultur AAPI, Tu musiała sama zaimprowizować rozwiązanie: „Wybrałam środkową drogę. Zostałam z nią i zrobiliśmy to razem, ale pozwoliłam jej przejąć inicjatywę” – opowiada.  

Aby jeszcze bardziej skomplikować sprawę, istnieje większy rozdźwięk pomiędzy szkoleniem wielu pracowników opieki a kulturą AAPI, co utrudnia znalezienie wsparcia.  

Z własnego doświadczenia Tu odkryła, że większość pracowników opieki nie wiedziała, jak mówić po wietnamsku i nie rozumiała jej kultury. Tu odkryła również, że wymagane w jej stanie szkolenie dla pracowników opieki nie wymagało od początku szkolenia na temat demencji, co jeszcze bardziej skomplikowało znalezienie opieki i wymagało od niej wzięcia spraw w swoje ręce.  

Tu odnajduje nadzieję i czerpie siłę ze swojego rozwoju osobistego dzięki codziennemu doświadczeniu bycia partnerem w opiece.  

„W kulturze azjatyckiej rzeczywiście mamy takie pojęcie długu i jest ono ważne, ale nie wydaje mi się, żeby było to takie czarno-białe, żebym dosłownie go spłacał” – dodaje Tu. „To jakby bardziej ogólna wdzięczność za to, że jest moją mamą, ona mnie wychowała. Chcę to dla niej zrobić, nawet biorąc pod uwagę, jakie to było trudne. 

Znalezienie wsparcia dla siebie lub bliskiej osoby z FTD może być trudne. AFTD ma zasoby aby pomóc Ci znaleźć grupy wsparcia, ośrodki opieki i nie tylko. AFTD ma również linki do inne zasoby internetowe takie jak organizacje wspierające.