Matka trójki dzieci, której ojciec cierpi na FTD, uruchomiła przedsprzedaż napisanej przez siebie książki dla dzieci, aby pomóc dzieciom zrozumieć demencję. Część sprzedaży zostanie przeznaczona na wsparcie misji AFTD.

Kiedy w wieku 61 lat u ojca Alecii Smith zdiagnozowano FTD, próbowała znaleźć sposób, aby wyjaśnić tę chorobę trójce swoich dzieci, z których wszystkie miały wówczas mniej niż pięć lat. Smith, nauczycielka i miłośniczka książek, zaczęła szukać książki, która pomogłaby jej porozmawiać z dziećmi o tym, czego mogą doświadczyć z dziadkiem. Kiedy jednak nie mogła znaleźć książki odpowiadającej podróżom jej rodziny, postanowiła wziąć sprawy w swoje ręce.

Od tego czasu Smith napisał Motyle Ellie, książkę dla dzieci, którą opisuje jako „pełną miłości opowieść o zrozumieniu demencji”. Książka przedstawia szczere podejście do skomplikowanych uczuć towarzyszących diagnozie FTD i stanowi przewodnik wsparcia dla rodziców stojących w obliczu trudnych rozmów z dziećmi na temat demencji.

Motyle Ellie jest gotowy do publikacji, a Smith uruchomił na Kickstarterze kampanię przedsprzedażową, w ramach której część zebranych dochodów zostanie przekazana na wsparcie pracy AFTD. Po wydrukowaniu książki Smith przekaże również 101 TP3T ze sprzedaży każdej książki na wsparcie misji AFTD.

„Moją misją w tym projekcie zawsze było stworzenie historii, która wspierałaby rodziny dotknięte demencją” – pisze na swojej stronie na Kickstarterze. „Kochanie osoby chorej na demencję może być przerażające i dezorientujące! Napisałam więc historię, która może pomóc złagodzić rozmowy na temat demencji i dzięki temu przynieść więcej miłości (a mniej motyli) rodzinom, które jej najbardziej potrzebują”.

Aby uzyskać więcej informacji na temat książki i sposobu zakupu egzemplarza, proszę Kliknij tutaj.