Jakiś artykuł opublikowany przez Następna Aleja, cyfrowa platforma informacyjna uruchomiona przez PBS, wskazuje na znaczenie zapewnienia osobom cierpiącym na demencję we wczesnym stadium demencji głosu w planowaniu ich przyszłej opieki.

Rodziny często zakładają, że bliska osoba cierpiąca na demencję nie może lub nie chce uczestniczyć w planowaniu opieki na wczesnych etapach diagnozy, jednak naukowcy z Instytutu Benjamina Rose’a ds. starzenia się w Cleveland sugerują inaczej – czytamy w artykule.

Naukowcy zalecają angażowanie osób we wczesnych stadiach demencji, które są w stanie uczestniczyć i jasno określać swoje preferencje w dyskusjach na temat planowania opieki. Przyjmując to proaktywne podejście, rodziny mogą wzmocnić pozycję swoich bliskich i podejmować wspólne decyzje, które przyniosą korzyści zarówno osobie, u której zdiagnozowano chorobę, jak i jej opiekunom.

„Nie wiedząc, czego chciałaby [osoba chora na demencję], decyzje te są podejmowane w sytuacjach kryzysowych, a raczej w sposób planowy i wspierający, obejmujący dyskusję i wspólne planowanie” – mówi starsza analityk ds. badań Silvia Orsulic-Jeras w artykule artykuł.

Artykuł zawiera informacje i wskazówki dotyczące dyskusji na temat planowania opieki z osobami chorymi na demencję i starzejącymi się dorosłymi. Kliknij tutaj żeby przeczytać to w internecie.