Wolontariuszka AFTD: Amy Almeida

Wolontariuszka AFTD Amy Almeida i jej rodzina korzystali z zasobów AFTD w zakresie opieki nad partnerami podczas całej podróży jej mamy z FTD. Została zainspirowana do zostania wolontariuszką AFTD z dwóch powodów. Po pierwsze, chciała się odwdzięczyć, gdy AFTD pomogło jej rodzinie zapewnić jej mamie najwyższą możliwą jakość życia. Zainspirowało ją również do działania poznanie innej wolontariuszki AFTD i koordynatorki grupy wsparcia powiązanej z AFTD, Katie Brandt, która przekształciła podróż jej rodziny z FTD w pracę swojego życia. Interakcje Amy z Katie rozpaliły w niej chęć zrobienia jak najwięcej dla społeczności AFTD.

Amy jest wolontariuszką w AFTD od ponad czterech lat, zarówno jako koordynatorka stowarzyszonej grupy wsparcia, jak i wolontariuszka podnosząca świadomość społeczną. AFTD jest wdzięczna za oddaną służbę Amy na rzecz naszej społeczności i organizacji.

Jakie było dla Ciebie najcenniejsze wspomnienie podczas wolontariatu w AFTD?

Poproszono mnie o zostanie facylitatorem grupy wsparcia i pomimo pewnych wątpliwości, czy nadaję się do tej roli, podjąłem się tej roli i prowadzę grupę od czterech i pół roku. Cenię sobie opinie, które otrzymuję po tym, jak pomogłem opiekunom w trudnym okresie. Możliwość wykorzystania moich doświadczeń jako opiekuna FTD do pomocy innym podróżującym podobną drogą jest niezwykle satysfakcjonująca.

Dlaczego jako wolontariusz zajmujący się świadomością społeczną uczestniczysz w nakryciu stołu?

Lubię nakrycia stołu, ponieważ często spotyka się ludzi, którzy nigdy wcześniej nie słyszeli o FTD. Edukowanie ludzi na temat tej wyniszczającej choroby jest niezwykle satysfakcjonujące. Możliwość zapewnienia zasobów pracownikom służby zdrowia, którzy być może nigdy nie widzieli przypadku FTD, daje mi nadzieję, że rodziny nie będą musiały w przyszłości walczyć o prawidłową diagnozę.

Jak postrzegasz swój wkład w działalność wolontariacką w AFTD i jego misję?

Motto AFTD brzmi „Znajdź pomoc – podziel się nadzieją”. Uważam, że moje wysiłki wolontariackie ucieleśniają tę frazę. Ustawienia stołu pozwalają mi wskazać osobom zdiagnozowanym, ich rodzinom i pracownikom służby zdrowia ważne zasoby AFTD, umożliwiając im znalezienie pomocy. Prowadzenie grupy wsparcia pozwala mi dzielić się nadzieją z innymi opiekunami FTD, po prostu potwierdzając ich doświadczenia i dzieląc się swoimi.

Co byś powiedział osobie rozważającej wolontariat w AFTD?

To dobry sposób na odwdzięczenie się organizacji, która pomogła tak wielu osobom dotkniętym FTD. Istnieją możliwości zrobienia tak dużo lub tak mało, jak chcesz. Wolontariat w AFTD nie musi wymagać dużego nakładu czasu.