Neuroscience has been a major area of interest for me for more than 15 years. It became personal when my father received his FTD diagnosis. Like many families facing this disease, we knew what that meant: from then on, we would only have a finite amount of time with him, and we should make the most of it. Still, I can’t help but think what our experience might have looked like if there were viable treatment options available to people with FTD. That is one of the main reasons why I’ve dedicated my career to FTD research, and why I’m proud to serve AFTD’s mission as a 2017-2019 Postdoctoral Fellow.

Organizations like AFTD are doing important work by bringing greater awareness to this condition, educating clinicians in an effort to reduce misdiagnosis, and funding research in the hopes of a future free from FTD.

Doktor Joseph-Patrick Clarke
Uniwersytet w Pittsburghu
Stypendystka stypendium podoktorskiego AFTD na lata 2017-2019

AFTD has released its Plan strategiczny na rok budżetowy 2019-22. Opracowany przy udziale ekspertów FTD – w tym naukowców, pracowników służby zdrowia i wielu osób, których wiedza wywodzi się z życiowego doświadczenia choroby – nasz plan ma na celu stworzenie świata pełnego współczucia, skutecznego wsparcia i przyszłości wolnej od FTD.

Od 2002 roku AFTD współpracuje z naszą społecznością, aby osiągnąć istotne korzyści w imieniu wszystkich stojących przed FTD. Podróż była długa, ale nasz postęp był znaczący. Nasz plan opiera się na tych doświadczeniach i oferuje mapę drogową, która przybliży przyszłość, której wszyscy tak pilnie szukamy w ciągu najbliższych trzech lat.

Osiągnięcie tego celu będzie wymagało wkładu każdego z nas. Dr Clarke zdecydował się poświęcić swoją karierę badaniom nad FTD. Dzisiaj AFTD prosi, abyś zdecydował się wesprzeć naszą misję darowizną na cele charytatywne.

Przekazując darowiznę dowolnej wielkości, możesz wesprzeć zwiększoną świadomość społeczną i edukację dostawców, wczesną i dokładniejszą diagnostykę, kluczowe postępy w badaniach, bardziej dostępne usługi wsparcia oraz krajowe działania rzecznicze na rzecz wszystkich osób dotkniętych FTD.

Każdy wkład w tę misję – czy to ze strony wolontariuszy, zwolenników AFTD, czy poprzez opinie osób, którym służymy – jest niezbędny. Siłą napędową umożliwiającą tę wspólną pracę jest wsparcie darczyńców.

We hope you’ll join us by zrobienie prezentu w Internecie. Together, we can bring a future free of FTD closer with each passing day.