Partnerstwo AFTD z fundacją Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) przyspiesza poszukiwania terapii FTD poprzez wspólne sponsorowanie dwóch programów grantowych. Przyspieszenie odkrywania leków na FTD finansuje przedkliniczne badania nad odkrywaniem nowych leków oraz Traktuj fundusz FTD wspiera badania kliniczne nowych leków lub leków o zmienionym przeznaczeniu, które są obiecujące w leczeniu objawowym lub modyfikującym przebieg choroby.

Z dumą ogłaszamy niedawne nagrody w obu programach, w tym pierwszą dotację przyznaną w ramach funduszu Treat FTD Fund, uzyskaną dzięki hojnym wieloletnim zobowiązaniom Fundacji Samuela I. Newhouse'a i Fundacji Laudera, Leonarda Laudera i Ronalda S. Laudera .

Lek. Barbara Borroni, profesor na Uniwersytecie w Brescii, została pierwszą laureatką nagrody funduszu Treat FTD Fund za propozycję „Nieinwazyjnej stymulacji mózgu w celu przywrócenia plastyczności i łączności kory mózgowej w genetycznych i sporadycznych FTD”.

Doktor Borroni przetestuje metodę leczenia FTD, która nie będzie lekiem, ale nieinwazyjną, bezbolesną formą stymulacji mózgu, znaną jako przezczaszkowa stymulacja prądem stałym (tDCS), która wykorzystuje elektrody umieszczone na skórze głowy w celu dostarczenia prądu o niskim natężeniu. modyfikuje aktywność mózgu.

Poprzednie badania dr Borroni i jej współpracowników wykazały charakterystyczne nieprawidłowości w aktywności mózgu u osób ze sporadyczną i genetyczną postacią FTD, a także u osób z mutacją genu związaną z FTD, ale bez objawów. Odkryła również, że u zdrowych osób tDCS może oddziaływać na aktywność w obwodach mózgu dotkniętych FTD. W rezultacie stawia hipotezę, że tDCS będzie mieć korzystny wpływ na objawy FTD i opóźnia początek choroby u przedobjawowych nosicieli genów.

Steven Finkbeiner, lekarz medycyny, doktor, dyrektor instytutów J. Davida Gladstone’a w San Francisco, został laureatem nagrody Drug Discovery 2017 za swoją propozycję „Nowe modele ludzkich neuronów i komórek mikrogleju FTLD na potrzeby odkrywania leków”.

Doktor Finkbeiner będzie monitorował neurony i komórki odpornościowe mózgu, zwane mikroglejem, generowane w laboratorium z komórek macierzystych pochodzących od pacjentów z mutacją w genie progranuliny, przy użyciu techniki mikroskopii robotycznej, która pozwala mu śledzić zmiany w poszczególnych komórkach w czasie . W szczególności będzie śledził wahania w akumulacji białek związanych z FTD, stanach zapalnych, funkcjonowaniu komórek i ich przeżyciu. Jego celem jest opracowanie modeli laboratoryjnych FTD, które dokładnie odtwarzają cechy komórkowe choroby, co stanie się podstawą do badań przesiewowych nowych leków.