Szanowni Państwo z HelpLine: Jak zaplanować podróż w okresie świątecznym
Dear HelpLine, I am thinking of traveling to see family this year for the holidays, but this would be the first time taking my wife since she was diagnosed with FTD 2 years ago. Is there anything you can share with me about traveling with someone with FTD? For many people, the holiday season is…
Czytaj więcejRozmowa z wiceprezesem ds. rozwoju klinicznego w firmie Alector
Earlier this year, the biopharmaceutical company Alector announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) had granted a “breakthrough therapy designation” to latozinemab, the company’s investigational drug designed to address FTD caused by a variant in the GRN gene. The special designation enables expedited regulatory review of therapies intended to treat serious conditions. A…
Czytaj więcejVesper Bio ogłasza pomyślne zakończenie fazy 1 badania nad potencjalnie modyfikującym przebieg choroby leczeniem FTD-GRN
Biotechnology company Vesper Bio announced in early September that the phase 1 clinical trial for its potentially disease-modifying treatment for FTD-GRN has successfully concluded. The company noted data from the trial demonstrated excellent safety and tolerability of the orally administered drug VES001. In FTD caused by an inherited GRN mutation, the production of the essential…
Czytaj więcej24 listopada 2024 r.: Osobiste spotkanie i powitanie w Manchester, NH
Join and learn from others who understand the FTD journey at this in-person AFTD Meet & Greet event, hosted by AFTD Ambassador Shirley Gordon and Kevin Rhodes, co-chair of the AFTD Persons with FTD Advisory Council. The event will take place from 7:30 a.m. – 12:00 p.m. on November 24 at St. Catherine of Siena…
Czytaj więcejOsobiste spotkanie i powitanie w Manchester, NH
Join and learn from others who understand the FTD journey at this in-person AFTD Meet & Greet event, hosted by AFTD Ambassador Shirley Gordon and Kevin Rhodes, co-chair of the AFTD Persons with FTD Advisory Council. RSVP for this event by emailing sgordon@theaftd.org. To learn more, download this flyer.
Czytaj więcejLunch i nauka dla opiekunów hybrydowych w Ohio: otępienie czołowo-skroniowe
Przynieś lunch i dołącz do Judy Bearer, ambasadorki Association for Frontotemporal Degeneration, na tym lunchu i wydarzeniu edukacyjnym na temat zwyrodnienia czołowo-skroniowego (FTD), najczęstszej przyczyny demencji u osób dorosłych poniżej 60. roku życia (choć może dotknąć dorosłych w każdym wieku). Przeanalizujemy możliwe przyczyny i objawy, znajdziemy lokalne zasoby i dowiemy się, jak…
Czytaj więcejWebinarium AFTD: Diagnozowanie pierwotnej postępującej afazji
W przypadku pierwotnej postępującej afazji (PPA) problemy z językiem i komunikacją zazwyczaj stopniowo się pogarszają. Początkowe objawy są czasami przypisywane lękowi lub stresowi, dopóki trwające objawy nie staną się na tyle uciążliwe, aby skłonić specjalistę do dalszej oceny. Ten webinar jest przeznaczony dla klinicystów, aby wspierać wczesne wykrywanie i dokładną diagnozę PPA. Uczestnicy…
Czytaj więcejPowiedz swoim prawodawcom: Ponowne zatwierdzenie finansowania ustawy o osobach starszych Amerykanów
Możesz myśleć, że ponieważ zwyrodnienie czołowo-skroniowe dotyka wielu ludzi w połowie ich życia, ustawa Older Americans Act może nie mieć do ciebie zastosowania. Jednak OAA zapewnia finansowanie usług dla dorosłych członków rodziny i innych dorosłych, którzy opiekują się osobami z chorobą Alzheimera i pokrewnymi zaburzeniami w ich domu, niezależnie od…
Czytaj więcejWspieranie nadziei: AFTD organizuje spotkanie okrągłego stołu badawczego FTD w 2024 r.
FTD Research Roundtable to coroczny program mający na celu przyspieszenie rozwoju leków FTD poprzez zwoływanie różnych interesariuszy naukowych w celu identyfikacji wspólnych wyzwań i opracowywania rozwiązań dla badań klinicznych FTD. Firmy biofarmaceutyczne, które obecnie prowadzą badania przedkliniczne i kliniczne FTD, są zaproszone do dołączenia do FTD Research Roundtable, a w 2024 r. z przyjemnością…
Czytaj więcejAC Immune i Life Molecular Imaging ogłaszają przyznanie FDA szybkiej ścieżki dla znacznika Tau PET
Szwajcarska firma biofarmaceutyczna AC Immune ogłosiła pod koniec sierpnia, że jej partner, niemiecka firma biofarmaceutyczna Life Molecular Imaging (LMI), otrzymała oznaczenie Fast Track od amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) dla znacznika Tau PET. PET, czyli pozytonowa tomografia emisyjna, to forma obrazowania medycznego, w której wykorzystuje się znacznik radioaktywny do wizualizacji…
Czytaj więcej