Rozmowa z wiceprezesem ds. rozwoju klinicznego w firmie Alector

Text: A conversation with alector's vice president of clinical development. Background: Photo of Lawrence Carter, AFTD and Alector logos

Earlier this year, the biopharmaceutical company Alector announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) had granted a “breakthrough therapy designation” to latozinemab, the company’s investigational drug designed to address FTD caused by a variant in the GRN gene. The special designation enables expedited regulatory review of therapies intended to treat serious conditions. A…

Czytaj więcej

Vesper Bio ogłasza pomyślne zakończenie fazy 1 badania nad potencjalnie modyfikującym przebieg choroby leczeniem FTD-GRN

Text: Vesper Bio Announces Successful Completion of Phase 1 Study for Potentially Disease-Modifying Treatment for FTD-GRN Background: A laboratory, with a computer displaying PET scan results.

Biotechnology company Vesper Bio announced in early September that the phase 1 clinical trial for its potentially disease-modifying treatment for FTD-GRN has successfully concluded. The company noted data from the trial demonstrated excellent safety and tolerability of the orally administered drug VES001. In FTD caused by an inherited GRN mutation, the production of the essential…

Czytaj więcej

Osobiste spotkanie i powitanie w Manchester, NH

Join and learn from others who understand the FTD journey at this in-person AFTD Meet & Greet event, hosted by AFTD Ambassador Shirley Gordon and Kevin Rhodes, co-chair of the AFTD Persons with FTD Advisory Council. RSVP for this event by emailing sgordon@theaftd.org. To learn more, download this flyer.

Czytaj więcej

Lunch i nauka dla opiekunów hybrydowych w Ohio: otępienie czołowo-skroniowe

Hybrid Caregiver Noontime Knowlege Series: Frontotemporal Dementia decorative image

Przynieś lunch i dołącz do Judy Bearer, ambasadorki Association for Frontotemporal Degeneration, na tym lunchu i wydarzeniu edukacyjnym na temat zwyrodnienia czołowo-skroniowego (FTD), najczęstszej przyczyny demencji u osób dorosłych poniżej 60. roku życia (choć może dotknąć dorosłych w każdym wieku). Przeanalizujemy możliwe przyczyny i objawy, znajdziemy lokalne zasoby i dowiemy się, jak…

Czytaj więcej

Webinarium AFTD: Diagnozowanie pierwotnej postępującej afazji

W przypadku pierwotnej postępującej afazji (PPA) problemy z językiem i komunikacją zazwyczaj stopniowo się pogarszają. Początkowe objawy są czasami przypisywane lękowi lub stresowi, dopóki trwające objawy nie staną się na tyle uciążliwe, aby skłonić specjalistę do dalszej oceny. Ten webinar jest przeznaczony dla klinicystów, aby wspierać wczesne wykrywanie i dokładną diagnozę PPA. Uczestnicy…

Czytaj więcej

Powiedz swoim prawodawcom: Ponowne zatwierdzenie finansowania ustawy o osobach starszych Amerykanów

Reauthorize Funding for the Older Americans Act Decorative element

Możesz myśleć, że ponieważ zwyrodnienie czołowo-skroniowe dotyka wielu ludzi w połowie ich życia, ustawa Older Americans Act może nie mieć do ciebie zastosowania. Jednak OAA zapewnia finansowanie usług dla dorosłych członków rodziny i innych dorosłych, którzy opiekują się osobami z chorobą Alzheimera i pokrewnymi zaburzeniami w ich domu, niezależnie od…

Czytaj więcej

Wspieranie nadziei: AFTD organizuje spotkanie okrągłego stołu badawczego FTD w 2024 r.

Text: AFTD Hosts 2024 Research Rountable Meeting Background: AFTD Staff and Board Members at the FTD Research Roundtable meeting.

FTD Research Roundtable to coroczny program mający na celu przyspieszenie rozwoju leków FTD poprzez zwoływanie różnych interesariuszy naukowych w celu identyfikacji wspólnych wyzwań i opracowywania rozwiązań dla badań klinicznych FTD. Firmy biofarmaceutyczne, które obecnie prowadzą badania przedkliniczne i kliniczne FTD, są zaproszone do dołączenia do FTD Research Roundtable, a w 2024 r. z przyjemnością…

Czytaj więcej

AC Immune i Life Molecular Imaging ogłaszają przyznanie FDA szybkiej ścieżki dla znacznika Tau PET

Text: AC Immune and Life Molecular Imaging Announce FDA Fast Track Designation for Tau PET Tracer Background: A physician reviews PET scans on a tablet computer.

Szwajcarska firma biofarmaceutyczna AC Immune ogłosiła pod koniec sierpnia, że jej partner, niemiecka firma biofarmaceutyczna Life Molecular Imaging (LMI), otrzymała oznaczenie Fast Track od amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) dla znacznika Tau PET. PET, czyli pozytonowa tomografia emisyjna, to forma obrazowania medycznego, w której wykorzystuje się znacznik radioaktywny do wizualizacji…

Czytaj więcej