Zarządzanie diagnozą: historia Briana FTD
In 2020, when Brian Dowden was in his late 30s, he noticed changes in his cognitive abilities while preparing to take the licensing exams required by his profession. “It was supposed to be an easy test for the most part,” he said. “I started studying and immediately began to struggle. I just couldn’t retain the…
Czytaj więcejLorain County Senior Expo
AFTD volunteer Sharon Land will be hosting an information table at the Lorain County Senior Expo on September 10 from 10 AM-1 PM EDT. Go to the event website to learn more or register.
Czytaj więcejMental Health in Underrepresented Communities: Reducing Stigma & Overcoming Barriers
AFTD volunteer Sharon Land will be hosting an information table at the event Mental Health in Underrepresented Communities: Reducing Stigma & Overcoming Barriers, being held at the YWCA of Elyria on Wednesday, July 31 from 12-2 PM EDT. Visit the event webpage to learn more or register.
Czytaj więcejBadanie brytyjsko-holenderskie odkrywa rolę mutacji genu ANG w ALS-FTD
Według badań opublikowanych w The Journal of Pathology naukowcy z Uniwersytetu w Bath w Wielkiej Brytanii i Uniwersyteckiego Centrum Medycznego w Utrechcie w Holandii odkryli związek między odziedziczonym wariantem genetycznym genu angiogeniny (ANG) a ALS-FTD . Obecnie uznaje się, że patogenna ekspansja…
Czytaj więcejAFTD i ALLFTD współpracują przy filmie dotyczącym dawstwa mózgu
AFTD i ALLFTD nawiązały współpracę, aby stworzyć krótki animowany film wyjaśniający proces dawstwa mózgu, a także to, w jaki sposób pomaga badaczom FTD i rodzinom dotkniętym FTD. Dyskusja na temat dawstwa mózgu może być trudna dla rodzin, dlatego wczesne rozpoczęcie rozmowy może zapewnić członkom rodziny czas na rozważenie opcji, podzielenie się preferencjami…
Czytaj więcejDroga infolinia: Wsparcie dla rodzinnego i genetycznego FTD
Droga Infolinię, U mojej mamy niedawno zdiagnozowano FTD; mój zmarły wujek i babcia cierpieli na demencję i obawiam się, że może to mieć podłoże genetyczne. Czy istnieje wsparcie dla osób o niepewnym statusie genetycznym? Większość osób, u których zdiagnozowano FTD, ma sporadyczną postać tego zaburzenia, co oznacza, że nie ma widocznej historii chorób neurodegeneracyjnych w rodzinie.…
Czytaj więcejRzecznik świadomości: współpraca z prawodawcami w celu zwrócenia uwagi na FTD
Zwolennicy FTD mogą pomóc w podnoszeniu świadomości swoich społeczności, współpracując z prawodawcami przy wydawaniu proklamacji i uchwał wyznaczających ogólnostanowy tydzień świadomości FTD. Czym jednak są proklamacje i rezolucje i w jaki sposób zwolennicy mogą je forsować? Podczas tego seminarium internetowego dotyczącego rzecznictwa personel AFTD wyjaśni różnicę i podzieli się krokami, które możesz podjąć…
Czytaj więcejFTD: Inna demencja
Ambasador AFTD Nanci Anderson przedstawi przegląd FTD, wraz z dostępnymi zasobami dostępnymi w Twin Cities i od AFTD. Pobierz tę ulotkę, aby dowiedzieć się więcej.
Czytaj więcej17 lipca 2024 r. — FTD: Inna demencja
Ambasador AFTD Nanci Anderson przedstawi przegląd FTD, wraz z dostępnymi zasobami dostępnymi w Twin Cities i od AFTD. Wydarzenie odbędzie się 17 lipca 2024 r. w godzinach 10:30 – 11:30 czasu polskiego. Będzie zlokalizowane w skrzydle edukacyjnym Plymouth Community Centre (sala lekcyjna 1C), pod adresem 14800 34th Avenue…
Czytaj więcejVesper Bio kończy etap badania klinicznego z pojedynczą rosnącą dawką dotyczącą potencjalnego leczenia modyfikującego przebieg choroby w przypadku FTD-GRN
Firma biotechnologiczna Vesper Bio ogłasza, że zakończyła etap badania klinicznego z pojedynczą rosnącą dawką dotyczącą leczenia FTD-GRN, które może potencjalnie modyfikować przebieg choroby. W niedawno zakończonym badaniu oceniano bezpieczeństwo i tolerancję doustnie podawanego leku VES001 u osób bez FTD. Celem etapu z pojedynczą rosnącą dawką było określenie, w jaki sposób…
Czytaj więcej
Polish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Spanish (Spain)