Wat is er nieuw

Hoop bevorderen: AFTD ontwikkelt nieuwe bron voor gentherapie

Er is nu meer hoop dan ooit dat onderzoekers een behandeling voor FTD kunnen ontwikkelen. Er wordt veel onderzoek gedaan om FTD beter te begrijpen, de symptomen te behandelen,…

Lees verder over Hoop bevorderen: AFTD ontwikkelt nieuwe bron voor gentherapie

6 januari 2025: Nationale virtuele Meet & Greet

Doe mee aan dit allereerste nationale Meet & Greet-evenement, speciaal voor mensen met FTD. Dit virtuele evenement vindt plaats via Zoom op 6 januari van 19.00 tot 20.00 uur ET, en…

Lees verder over 6 januari 2025: Nationale virtuele Meet & Greet

23 januari 2025: persoonlijke ontmoeting in Fort Wayne, Indiana.

Doe mee en leer van anderen die de FTD-reis begrijpen tijdens dit persoonlijke AFTD Meet & Greet-evenement, georganiseerd door AFTD-vrijwilliger Kathleen Hanold Watland, die binnenkort zal beginnen...

Lees verder over 23 januari 2025: persoonlijke ontmoeting in Fort Wayne, Indiana.

Empower Help & Hope deze #Giving dinsdag

Michele Howerter, wiens moeder Nancy met primaire progressieve afasie leeft, deelt het verhaal van haar familie voor Giving Tuesday – een dag om missiegerichte organisaties wereldwijd te erkennen en te ondersteunen. AFTD…

Lees verder over Empower Help & Hope deze #Giving dinsdag

Advancing Hope: Gesponsorde testprogramma's; mogelijkheden voor gratis genetische tests

Als u eenmaal hebt besloten om genetische tests te ondergaan, kan het frustrerend zijn om te ontdekken dat de kosten te hoog zijn, of dat de verzekering genetische tests niet dekt. Gesponsorde testprogramma's…

Lees verder over Advancing Hope: Gesponsorde testprogramma's; mogelijkheden voor gratis genetische tests

Ferrer geeft eerste deelnemer een dosis in fase 2-studie voor PSP-behandeling

Farmaceutisch bedrijf Ferrer heeft aangekondigd dat het de eerste deelnemer aan de PROSPER fase 2 klinische proef heeft gedoseerd voor een experimentele behandeling voor progressieve supranucleaire parese. De lopende proef zoekt…

Lees verder over Ferrer geeft eerste deelnemer een dosis in fase 2-studie voor PSP-behandeling

Personen met FTD Adviesraad Speciaal Artikel: Vakantiegekte

Dit artikel is geschreven door een persoon met FTD om de uitdagingen van het omgaan met de feestdagen met een FTD-diagnose te benadrukken. AFTD hoopt dat zorgpartners en gediagnosticeerden…

Lees verder over Personen met FTD Adviesraad Speciaal Artikel: Vakantiegekte

All in the Family om FTD te beëindigen: Colonial Electric's Food for Thought-evenement haalt meer dan $1 miljoen op sinds de oprichting

AFTD Board alumnus Steve Bellwoar heeft meer dan $1 miljoen opgehaald om AFTD's missie te steunen ter nagedachtenis aan zijn moeder. Patricia "Trish" Bellwoar overleed in 2021 nadat ze met FTD had geleefd…

Lees verder over All in the Family om FTD te beëindigen: Colonial Electric's Food for Thought-evenement haalt meer dan $1 miljoen op sinds de oprichting

Een gesprek met een neuroloog bij Denali Therapeutics

Onlangs had AFTD een gesprek met leden van het Denali Therapeutics-team, waaronder Dr. Richard Tsai, om inzicht te geven in hun werk om een therapeutisch middel te ontwikkelen met Takeda voor de behandeling van…

Lees verder over Een gesprek met een neuroloog bij Denali Therapeutics

Dankzij de vrijgevigheid van de AFTD-ambassadeur ontvangen inwoners van Californië cruciale financiële hulp

Terry Walter, een AFTD-ambassadeur in Californië en Nevada, is een kracht voor positieve verandering en steun sinds 2008, toen ze begon met vrijwilligerswerk voor AFTD. In de loop der jaren heeft ze…

Lees verder over Dankzij de vrijgevigheid van de AFTD-ambassadeur ontvangen inwoners van Californië cruciale financiële hulp