Wat is er nieuw
Persoonlijke ontmoeting en begroeting in Scottsdale, Arizona
Doe mee en leer van anderen die de FTD-reis begrijpen tijdens dit persoonlijke AFTD Meet & Greet-evenement in Scottsdale, AZ, georganiseerd door AFTD-vrijwilliger Lora Johnson, op 10 mei…
Beste HelpLine: Advance Care Planning
Beste HelpLine, Mijn partner kreeg onlangs de diagnose FTD en we willen ervoor zorgen dat we voorbereid zijn op de toekomst. Onze dokter zei dat we vooruitplannen van zorg moesten overwegen, maar…
Voortgang van hoop: AFTD kondigt leiderschapscomité van FTD Research Roundtable 2025 aan
AFTD heeft het 3e jaar van de FTD Research Roundtable gelanceerd. Dit programma biedt een forum voor medicijnontwikkelaars, toezichthouders, academische leiders en pleitbezorgers om gedeelde uitdagingen en potentiële…
NY Senator Hinchey dient opnieuw wetsvoorstel in om staats-FTD-register op te richten
Een wetsvoorstel dat een register van FTD-diagnoses in de staat New York zou opzetten, werd in januari opnieuw ingediend door senator Michelle Hinchey van de staat New York. Senator Hinchey en de directeur van AFTD…
Regionale, virtuele Meet & Greet voor Idaho, Oregon en Washington voor ouders die voor een partner met FTD zorgen
Doe mee en leer van anderen die de FTD-reis begrijpen tijdens dit virtuele, regionale AFTD Meet & Greet-evenement voor ouders van partners met de diagnose FTD in Idaho, Oregon,…
Reviewartikel onderzoekt ervaringen van het stoppen met autorijden vanwege dementie op jonge leeftijd
Een overzichtsartikel gepubliceerd in het tijdschrift BMC Geriatrics onderzoekt en vat de ervaringen samen van het stoppen met autorijden vanwege op jonge leeftijd beginnende dementie zoals FTD. Hieruit blijkt dat gezinnen vaak in de problemen komen…
Hulp en hoop: doe mee aan de AFTD-onderwijsconferentie van 2025 via Zoom op 2 mei
De AFTD Education Conference van 2025 wordt op 2 mei live gestreamd via Zoom en biedt een waardevolle kans om in contact te komen met anderen die FTD begrijpen, te leren van FTD-experts en mee te doen met...
“Inside Edition” belicht aankomende documentaire over de FTD-reis van een gezin
Een recente aflevering van Inside Edition onderzoekt de ervaringen van wijlen Susan Suchan en haar familie terwijl ze haar symptomen en uiteindelijke FTD-diagnose verwerkten. De FTD-reis van de familie…
Perspectieven in FTD-onderzoek Webinar: AFTD en jij – Partners in medicijnontwikkeling
Hoe wordt een geweldig wetenschappelijk idee een effectieve behandeling? Het is een lang en ingewikkeld proces! Bij de ontwikkeling van medicijnen zijn veel belangrijke spelers betrokken, waaronder onderzoekers, bedrijven, toezichthouders, financiers, patiëntenorganisaties…
Verklaring van de Association for Frontotemporal Degeneration over de noodzaak van robuuste en consistente financiering van medisch onderzoek
De Association for Frontotemporal Degeneration (AFTD) blijft dringend pleiten voor robuuste en consistente financiering voor de National Institutes of Health (NIH) in de begrotingen voor FY 2026. Ondanks dat het de meest…
Dutch 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)