Een team van wetenschappers in Alabama en Californië heeft een nieuwe genetische risicofactor ontdekt waarvan ze zeggen dat het de kans op het ontwikkelen van neurologische aandoeningen, waaronder FTD, de ziekte van Alzheimer en ALS, verdubbelt.

In de studie, gepubliceerd in de Amerikaans tijdschrift voor menselijke genetica, onderzoekers hebben het hele genoom van meer dan 1.100 mensen met FTD, Alzheimer of ALS gesequenced en geanalyseerd, evenals mensen zonder een neurologische aandoening. De bevindingen suggereren dat mensen met degeneratieve ziekten meer kans hadden op veranderingen in een gen genaamd TET2, waarvan men denkt dat het een proteïne codeert dat het DNA in de hersenen onderhoudt.

Wetenschappers zeggen dat de bevindingen “een echt verschil kunnen maken bij het vinden van een eerdere diagnose en nieuwe behandelingen”, en zijn van plan om door te gaan met het onderzoeken van de rol van het gen bij de progressie van neurologische ziekten. 

Om meer te lezen over het onderzoek, Klik hier.