AFTD en de Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) hebben zich geëngageerd om de Behandel FTD Fonds programma tot en met 2035, dat tien jaar extra ondersteuning biedt om de ontwikkeling van behandelingen voor FTD-stoornissen te versnellen.

Het Treat FTD-programma biedt essentiële financiering voor klinische onderzoeken in een vroeg stadium waarin ziektemodificerende en symptoomverlichtende behandelingen worden getest. Hoewel het programma experimentele medicijnen ondersteunt, biedt het ook steun aan projecten ter evaluatie van medicijnen die zijn goedgekeurd voor andere aandoeningen en die mogelijk kunnen worden hergebruikt voor de behandeling van FTD-stoornissen. De open-label klinische proef staat onder toezicht van de ontvanger van de subsidie Simon Ducharme, MD, MSc, evalueert het gebruik van nabilone, een door de FDA goedgekeurde synthetische cannabinoïde, voor gebruik bij de behandeling van agitatie bij FTD.

Niet-medicamenteuze interventies kunnen ook steun krijgen via het Treat FTD Fund. Emiliano Santarnecchi, PhD, leidt een project dat het gebruik van transcraniële wisselstroomstimulatie evalueert om gedragssymptomen en hersenactiviteit bij personen met FTD te verbeteren.

Dankzij een genereuze gift van de Samuel I. Newhouse Foundation kan AFTD dit essentiële programma uitbreiden. AFTD en ADDF zullen elk jaarlijks $500.000 aan financiering verstrekken aan het Treat FTD Fund.

“FTD biedt unieke uitdagingen voor onderzoekers die werken aan de effectieve behandelingen die dringend nodig zijn voor mensen met FTD”, aldus AFTD Senior Director of Scientific Initiatives Penny Dacks, PhD. “Er zit echter een groeiend momentum achter de inspanningen om behandelingen te ontwikkelen. Via het TreatFTD-fonds versnellen AFTD en onze partners bij de Alzheimer's Drug Discovery Foundation dat momentum door rechtstreeks de programma's in een vroeg stadium te financieren die vaak als te hoog risico worden beschouwd voor andere investeerders uit de wereld met winstoogmerk.

Fase 1 en 2 klinische onderzoeken, zoals die ondersteund door het Treat FTD Fund, zijn een cruciale stap in de ontwikkeling van effectieve behandelingen voor FTD. Tijdens deze eerste fasen van klinisch onderzoek bepalen onderzoekers of een behandeling veilig is, of er bijwerkingen zijn en wat de juiste dosering moet zijn. Zelfs wanneer experimentele behandelingen niet doorgaan naar Fase 3, bevorderen de klinische onderzoeken de FTD-wetenschap door inzichten in de ziekte te verschaffen, waardoor vaak nieuwe wegen voor verder onderzoek worden geboden. Terwijl bijvoorbeeld Golf Levenswetenschappen' De FOCUS-C9-studie kwam niet verder dan fase 2, de studie verzamelde kritische biomarkergegevens, demonstreerde een nieuw type efficiënt klinisch onderzoekontwerp en toonde bemoedigende resultaten voor op synthetische RNA gebaseerde medicijnen.

Geïnteresseerd om bij te dragen aan FTD-onderzoek? Gediagnosticeerde personen, zorgpartners en familieleden kunnen zich aanmelden voor de FTD-stoornissenregister om updates te ontvangen over onderzoeken waarvoor ze mogelijk in aanmerking komen en om deel te nemen aan enquêtes. Op de website van AFTD vindt u ook een selectie van studies op zoek naar deelnemers.