AFTD organiseert succesvolle, extern geleide patiëntgerichte bijeenkomst voor geneesmiddelenontwikkeling

PFDD logo picture

AFTD hosted an Extern geleide patiëntgerichte geneesmiddelenontwikkeling (EL-PFDD) meeting on March 5, allowing persons diagnosed and current and former caregivers a valuable one-time opportunity to inform the development of federal regulatory processes for potential FTD therapeutics.

Naar schatting 550 mensen namen deel aan de interactieve livestream, georganiseerd door Susan LJ Dickinson, CEO van AFTD, en James E. Valentine, die eerder bij de FDA werkte.

“Aan de mensen en families van over de hele wereld die elke dag de FTD-reis beleven: deze bijeenkomst is voor jullie”, zei Dickinson tijdens de bijeenkomst. “Het is uw kans om ervoor te zorgen dat de FDA de dringende behoefte aan FTD-behandelingen begrijpt, welke symptomen u het meest belastend vindt en wat u het meeste zou willen van een goedgekeurde therapie.”

EL-PFDD-bijeenkomsten helpen ervoor te zorgen dat de ervaringen, perspectieven, behoeften en prioriteiten van personen die getroffen zijn door een specifieke ziekte worden vastgelegd en op zinvolle wijze worden opgenomen in het geneesmiddelenreguleringsproces van de FDA. Deze bijeenkomsten helpen de FDA te begrijpen hoe het is om met een bepaalde ziekte te leven, vanuit het perspectief van een insider op de symptomen ervan en hoe deze het dagelijks leven beïnvloeden.

The AFTD-led PFDD meeting featured live input from persons who are either diagnosed with FTD themselves or who are current or former caregivers. Participants answered live FTD-related polling questions; many called in to share personal stories of themselves or loved ones. Viewers were also able to send in written comments about their experiences.

Na de EL-PFDD-bijeenkomst zal AFTD een rapport opstellen met een samenvatting van deze getuigenissen. Deze samenvattingen staan bekend als het ‘Voice of the Patient’-rapport en vormen een belangrijke bron voor toezichthouders van de FDA om beter te begrijpen wat mensen met FTD en hun zorgpartners/verzorgers het liefst willen zien in de behandelingsopties.

Het Voice of the Patient Report zal ter beoordeling publiekelijk beschikbaar zijn op de website van AFTD.

Blijf geïnformeerd

color-icon-laptop

Meld u nu aan en blijf op de hoogte van het laatste nieuws met onze nieuwsbrief, evenementwaarschuwingen en meer...