“AFTD heeft mij en mijn familie in staat gesteld om een stem te hebben en deze ziekte te bestrijden. Ze bieden de broodnodige opleiding en ondersteuning, en er zijn zoveel mogelijkheden om te helpen. Mijn werk als vrijwilliger heeft me een doel in het leven gegeven om terug te vechten tegen FTD.”

Deb Scharper meldde zich aan als vrijwilliger zodra ze AFTD online vond. Bij haar voormalige echtgenoot, Tommy, was na jaren van raadselachtig gedrag net de diagnose FTD gesteld en ze was klaar om terug te vechten.

Ze begon met het organiseren van steungroepen in het middenwesten. Van daaruit nam ze een vrijwillige leidinggevende functie op zich. Tegenwoordig organiseert haar familie geldinzamelingsevenementen ten voordele van AFTD, waaronder een jaarlijks golfuitje, en ze spreekt vaak in het openbaar over haar FTD-ervaring.

Tommy woont nu in een verpleeghuis. "We vermoeden dat Tommy's vader ook FTD had", voegt ze eraan toe. "Dus als gezin nemen we deel aan onderzoek waarvan we hopen dat het zal leiden tot de eerste goedgekeurde FTD-behandelingen en een remedie."

Het werk van AFTD is afhankelijk van duizenden vrijwilligers, donateurs en fondsenwervers zoals Deb en haar familie. Samen vergroten we het bewustzijn en leiden we meer gezondheidswerkers op over best practices in FTD-zorg. We beantwoorden elk jaar meer dan 2.200 HelpLine-vragen en stimuleren baanbrekend onderzoek door transformatieve partnerschappen met de Alzheimer's Drug Discovery Foundation, de Diagnostics Accelerator en Target ALS.

We hopen dat u hiervoor kiest steun het werk van AFTD met een fiscaal aftrekbare schenking — onze organisatie helpen om duizenden gezinnen een stem te geven in de strijd tegen FTD.