De geleefde ervaring van FTD: Anosognosia

Graphic: The Lived Experience of FTD: Anosognosia

Het volgende artikel is geschreven door Kevin Rhodes, lid van AFTD's Personen met FTD Adviesraad. Raadsleden zoals Kevin en Anne Fargusson, die hebben bijgedragen aan dit artikel, werken eraan om ervoor te zorgen dat de inzichten en stemmen van mensen met FTD het beleid, de programma's en de diensten van AFTD helpen sturen. 

“Wat bedoel je met dat ik FTD heb? Nee, dat doe ik niet!”

Het is niet ongebruikelijk dat mensen met FTD zo reageren als hun dierbaren en artsen hen vertellen dat ze met deze ziekte leven. Dit heet anosognosie.

Anosognosie is het onvermogen om iemands ziekte en de daarmee samenhangende beperkingen te herkennen of waar te nemen. Anosognosie, ook wel ‘gebrek aan inzicht’ genoemd, is een kenmerkend symptoom van FTD, vooral de gedragsvariant FTD.

Mensen die anosognosie vertonen, vertonen een diepgaand gebrek aan emotionele bezorgdheid over hun ziekte en de impact ervan op hun familieleden. Zelfs degenen die erkennen dat ze een hersenstoornis hebben, kunnen ontkennen dat ze van streek zijn of zich zorgen maken over hun toestand. Anosognosie is een van de belangrijkste redenen waarom mensen met FTD medicijnen en medische/persoonlijke zorg weigeren. Mensen met anosognosie kunnen op sommige gebieden van hun leven normaal functioneren, maar elders riskant gedrag vertonen omdat ze hun beperkingen niet onderkennen. 

Veel mensen met FTD zijn erg intelligent. Maar bij anosognosie maakt het niet uit of mensen je vertellen dat er iets mis is; je zult het pas zien als het je in je gezicht raakt. 

Dus, ontkennen mensen met anosognosie hun ziekte? Nee. Er is een belangrijk verschil tussen ontkenning en anosognosie. Ontkenning is een psychologisch verdedigingsmechanisme, een manier om met een onaangename of pijnlijke situatie om te gaan. Wanneer die situatie is opgelost, is de ontkenningsreactie niet langer nodig. Anosognosie is het resultaat van onomkeerbare schade aan de rechter pariëtale kwab en/of frontale kwab van de hersenen, het voorste cingulaat en de orbitofrontale cortex. Terwijl ontkenning over het algemeen tijdelijk is, zal anosognosie alleen maar verergeren naarmate het ziekteproces voortduurt.

Hier is een voorbeeld van Anne Fargusson, lid van de Adviesraad Personen met FTD van de AFTD. 

Deze aandoening kan zeer frustrerend zijn, zowel voor de zorgverlener als voor de persoon met FTD. Ik weet het zelf, ik vertrouwde in het begin niemand. Je zou denken dat het verlies van twee banen mij wakker zou hebben gemaakt, maar ik was nog steeds aan het vechten. Mijn man stond erop dat we ons 'voor het geval dat' zouden aanmelden voor een invaliditeitsuitkering. Onderdeel van de afspraak was dat ik door hun psychiater beoordeeld moest worden. Na tien minuten vertelde hij me dat ik niet kon werken, en ik maakte ruzie met hem terwijl hij de papieren ondertekende. Om de een of andere reden was dat voor mij een keerpunt. En het werd werkelijkheid. Je weet nooit wat er nodig is voordat iemand langskomt, maar meestal gebeurt dat uiteindelijk wel. 
Hier is een verhaal van een anonieme verzorger over een geliefde met FTD en anosognosie.
De afgelopen weken is de persoon met FTD dieper verzonken in zijn anosognosie. Hij hield vol dat het goed met hem gaat, en dat de artsen die het tegendeel beweren, gek zijn. Hij wil niet dat iemand anders met hem naar de doktersafspraak gaat en heeft zelfs geprobeerd de medische volmacht in te trekken. Dit maakt zijn familie gek, en nu hebben ze moeite om hem zelfs maar naar een dokter te krijgen.   

Dit zijn zeer goede voorbeelden van anosognosie. 

Wanneer bij iemand voor het eerst de diagnose FTD wordt gesteld, is het belangrijk dat zowel de zorgpartners als de mensen bij wie de diagnose is gesteld, genade hebben met hun dierbaren. Zorgpartners mogen er niet vanuit gaan dat hun geliefde in ontkenning verkeert, en moeten samenwerken met hun medische team om hun geliefde te helpen begrijpen welke impact FTD heeft op hun daden. Personen bij wie de diagnose wordt gesteld en die geen anosognosie ervaren, moeten zichzelf de ruimte geven om te zien dat hun zorgpartners hen proberen te helpen bij het navigeren door de FTD-diagnose.

Als u vermoedt dat u een dierbare heeft met FTD die zich zo gedraagt, graag klik op deze link voor meer informatie over anosognosie.

Als u ondersteuning nodig heeft bij het omgaan met een persoon met anosognosie, neem dan contact op met de AFTD-hulplijn op 866-507-7222 of info@theaftd.org

Blijf geïnformeerd

color-icon-laptop

Meld u nu aan en blijf op de hoogte van het laatste nieuws met onze nieuwsbrief, evenementwaarschuwingen en meer...