Voordat FTD-onderzoekers een klinische proef met een nieuw medicijn kunnen starten, moeten ze preklinische tests uitvoeren om de effecten ervan op het lichaam beter te begrijpen, te bevestigen dat het zich bindt aan het beoogde doelwit, de beste dosis te bepalen en de effectiviteit ervan aan te tonen in diermodellen van FTD. Sinds 2007 werkt AFTD samen met de Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) om preklinisch onderzoek naar veelbelovende nieuwe of hergebruikte geneesmiddelen te ondersteunen via het Accelerating Drug Discovery for FTD-programma.

AFTD is verheugd de meest recente ontvangers van prijzen in dit programma aan te kondigen:

Ana Martinez (Ankar Pharma) kreeg financiering om de ontwikkeling van geneesmiddelen die het enzym tau tubulinekinase of TTBK1 blokkeren, voort te zetten. TTBK1 vergemakkelijkt chemische veranderingen geassocieerd met de abnormale samenklontering van de FTD-geassocieerde eiwitten tau en TDP-43. Door het vermogen van TTBK1 om tau en TDP-43 te veranderen te remmen, hopen ze het klonteren te verminderen en het ziekteproces te vertragen of zelfs te stoppen.

Robert Williams en Pelagos Pharmaceuticals ontvingen financiering voor hun onderzoek naar medicijnen die gericht zijn op een eiwit dat essentiële hersencelfuncties zoals metabolisme en ontsteking reguleert door cruciale genen aan of uit te zetten. Een van de redenen waarom deze functies vaak verstoord zijn bij FTD, kunnen ziekteverwekkende veranderingen in deze eiwit "schakelaar" zijn. Het team van Pelagos streeft ernaar de omschakeling te herstellen, het verstorende effect op genen ongedaan te maken en de celfunctie te herstellen naar de normale toestand bij FTD en ALS.