De Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) heeft een blauwdruk voor onderzoek naar dementie om belanghebbenden over de hele wereld te begeleiden bij het zo efficiënt, rechtvaardig en impactvol mogelijk maken van onderzoeksinspanningen.  

De blauwdruk is het eerste document in zijn soort voor niet-overdraagbare ziekten. 

“Hoewel dementie wereldwijd de zevende belangrijkste doodsoorzaak is, is onderzoek naar dementie verantwoordelijk voor minder dan 1,5% van de totale output van gezondheidsonderzoek”, aldus WHO-hoofdwetenschapper dr. Soumya Swaminathan. “Helaas lopen we achter bij de uitvoering van het mondiale actieplan voor de volksgezondheidsreactie op dementie 2017-2025. Om dementie op een alomvattende manier aan te pakken, moeten onderzoek en innovatie een integraal onderdeel vormen van de respons.” 

De blauwdruk vat de huidige stand van zaken op het gebied van dementieonderzoek wereldwijd samen en behandelt themagebieden als epidemiologie en economie, ziektemechanismen en -modellen, diagnose, ontwikkeling van geneesmiddelen en klinische onderzoeken, zorg en ondersteuning, en risicoreductie.  

Het document identificeert ook hiaten in het huidige onderzoek naar dementie en doet suggesties voor manieren waarop de wereldgemeenschap deze kan aanpakken. De WHO constateerde bijvoorbeeld een gebrek aan interventiemethoden voor dementie die de diversiteit van de wereld accuraat weerspiegelen cultureel En sociaaleconomisch achtergronden. Om dit op te lossen heeft de WHO meer internationale samenwerking en onderzoeksontwerpen aanbevolen die de wereldbevolking beter vertegenwoordigen, ook op dit moment ondervertegenwoordigde groepen.  

“We kunnen vooruitgang boeken in het onderzoek naar dementie door de drijvende krachten achter het onderzoek die in de Blauwdruk worden benadrukt te versterken en te monitoren, zodat ze de norm worden voor goede onderzoekspraktijken”, aldus dr. Ren Minghui, adjunct-directeur-generaal van de WHO voor Universal Health Coverage/Communicable & Noncommunicable. Ziekten.  

Heeft u interesse om mee te werken aan onderzoek naar dementie? Mensen met een FTD-diagnose, familieleden en zorgpartners kunnen zich aanmelden voor de FTD-stoornissenregister om hun ervaringen met FTD te delen met onderzoekers en in contact te komen met mogelijkheden om deel te nemen aan klinische onderzoeken.