Onderzoekers vinden belangrijke mutatie die FTD en ALS veroorzaakt: In een baanbrekend artikel dat vandaag in het online tijdschrift Neuron is gepubliceerd, meldt een groep onderzoekers de succesvolle identificatie van een lang gezochte mutatie die zowel FTD als ALS kan veroorzaken. Deze mutatie, die zich bevindt in een niet-coderende regio van chromosoom 9, is veruit de meest voorkomende mutatie voor familiaire FTD en/of ALS die tot nu toe is ontdekt. Klik hier voor meer informatie.