Onderzoekers vinden sleutelmutatie die FTD en ALS veroorzaakt
22 september 2011
Researchers find key mutation that causes FTD and ALS: In a landmark paper published in the online journal Neuron today a group of researchers report successful identification of a long-sought mutation that can cause both FTD and ALS. Found in a non-coding region of chromosome 9, this is by far the most common mutation for familial FTD and/or ALS discovered to date. Click here for more information.
Per categorie
Onze nieuwsbrieven
Blijf geïnformeerd
Meld u nu aan en blijf op de hoogte van het laatste nieuws met onze nieuwsbrief, evenementwaarschuwingen en meer...