Dat meldt de British Broadcasting Corporation (BBC). een documentaire uitzenden dat de ervaringen belicht van een voormalige professionele rugbyspeler bij wie de diagnose motorneuronziekte (MND) werd gesteld.  

Rob Burrow, die voor de Leeds Rhinos speelde, werd in 2019 gediagnosticeerd met ALS. Toen Burrow werd gediagnosticeerd, kreeg hij nog een jaar te leven, hooguit twee.  

"Ik ben een gevangene in mijn eigen lichaam, dat is de manier waarop MND je krijgt, de lichten zijn aan, maar er is niemand thuis," zei Burrow. 'Ik denk net als jij, maar mijn geest werkt niet goed. Ik kan mijn lichaam niet bewegen.” 

Volgens BBC-presentator en vriend van de familie Burrow, Sally Nugent, "deelt de film de meedogenloze realiteit van het leven met motorneuronziekte" en de effecten die het heeft op zowel Burrow als zijn gezin.  

“De documentaire is een onverschrokken kijk op het leven door de ogen van Rob. We zien hem dagelijks vechten voor kleine overwinningen die we misschien als vanzelfsprekend beschouwen', zei Nugent. “Elk moment met zijn familie is een overwinning voor hen allemaal. Maar hij is vandaag net zo grappig als op de eerste dag dat ik hem ontmoette, toen hij gewoon een van de grootste rugby league-spelers aller tijden was. Dat is hij nog steeds, en zoveel meer.” 

De documentaire vertelt intiem hoe Burrow zijn dagen doorbrengt, van het bijwonen van de sportdag op de school van zijn kinderen om ze in actie te zien, tot het maken van grappen met zijn moeder met behulp van zijn strottenhoofd.  

De special laat ook zien hoe de vrouw van Burrow, Lindsey, jongleert als zorgpartner, voor hun kinderen zorgen en werken voor de Britse National Health Service als fysiotherapeut. De documentaire laat ook zien hoe Burrow's ouders, Geoff en Irene, dienen als zorgpartners om Lindsey en Rob te helpen.  

De documentaire, Rob Burrow: Leven met ALS, gaat in première op 18 oktober.  

Bent u geïnteresseerd in andere verhalen van zorgpartners en mensen met FTD, dan kan dat lees een interview met Raynor Winn, zorgpartner auteur van Het Zoutpad, en haar man Moth, bij wie de diagnose corticobasale degeneratie (CBD) werd gesteld, en hoe het paar begon aan een wandeling van meer dan 600 mijl nadat ze hun huis waren kwijtgeraakt.  

U kunt ook de pagina van AFTD bezoeken voor aanbevolen lezen en bekijken.