AFTD-vrijwilliger Jennifer Lee besprak hoe haar leven is veranderd sinds de diagnose primaire progressieve afasie (PPA) op de Begrepen podcast.  

In de 30 minuten durende aflevering getiteld “Leven met frontotemporale dementie: Jennifer Lee,” Lee, 44, herinnerde zich dat ze haar FTD-gerelateerde symptomen opmerkte een jaar voordat ze haar diagnose kreeg toen ze achterop raakte op het werk.  

"I naar een vergadering zou komen en niet voorbereid zou zijn”, zei de voormalige leraar Engels op de middelbare school en mediaspecialist. “Eat was iets wat ik in het verleden ooit had gedaan. ik zou komen werk, en ik zou naar mijn computer kijken En het was alsof ik het nog nooit eerder had gezien', vertelde Lee tijdens de aflevering.  

Lee gedeeld met de Begrepen gastheren Hoe ze vond manieren om daarna weer hoop te krijgen haar diagnose gemaakt haar voelt zich verloren. Zij besproken een AFTD-vrijwilliger zijn, inbegrepen deelnemen aan de 2020 #FTDHotShot-uitdaging, een bewustmakings- en fondsenwervingscampagne georganiseerd door AFTD-vrijwilligers. Ze was ook te zien in een New York Times AFTD-bewustzijnsadvertentie afgelopen oktober.  

In maart Lee nam als panellid deel aan de Extern geleide bijeenkomst over patiëntgerichte geneesmiddelenontwikkeling gericht op FTD. Zij en anderen die door FTD zijn getroffen, deelden hun directe ervaringen met vertegenwoordigers van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA).  

“Ik besloot dat hoe actiever ik ben, hoe meer ik werkte voor bewustwording, en hoe meer ik probeer een boodschap te verspreiden…Ik laat een erfenis na voor mijn kinderen Dus dat ze weten dat zelfs als somiets als er iets gebeurt, moet je in beweging blijven', zei Leen.  

Luister naar Jennifer Lee's volledige aflevering van de Begrepen podcast hier.