Wat is er nieuw
Persoonlijke verhalen
Linde Jacobs deelt de FTD-reis van haar gezin met de New York Times
Een recent artikel in The New York Times belicht het inspirerende verhaal van Linde Jacobs, een verpleegster…
Een diagnose beheren: Brian's FTD-verhaal
In 2020, toen Brian Dowden eind dertig was, merkte hij veranderingen op in zijn cognitieve vermogens…
Spotlight on... Helen-Ann Comstock, AFTD-oprichter en bestuurslid
Helen-Ann Comstock heeft AFTD twee decennia geleden officieel opgericht, maar de zaden voor de organisatie zijn vele...
AFTD-ambassadeur deelt FTD-informatie en ervaringen op Facebook Live
AFTD-ambassadeur Jerry Horn nam onlangs deel aan een Facebook Live-evenement georganiseerd door EA Roberts...
Karate Black Belt deelt zijn ervaringen met motorneuronziekte
Een karate-expert in het VK deelde zijn ervaringen met het willen helpen van mensen en actief blijven...
Het vinden van inclusieve dementiezorg blijft een uitdaging voor de LGBTQIA+-gemeenschap
Een artikel gepubliceerd door Xtra Magazine illustreerde de moeilijkheden die leden van de LGBTQIA+ gemeenschap ervaren wanneer...
Zorgpartner deelt hoe culturele disconnectie de zorg voor dementie moeilijker maakt voor de AAPI-gemeenschap
Een recent artikel in Northwest Asian Weekly benadrukt hoe een ontkoppeling tussen zorginfrastructuur en cultuur kan...
AFTD-ambassadeur benadrukt moeilijkheden bij het verkrijgen van een FTD-diagnose
AFTD-ambassadeur Deb Scharper deelde de moeilijkheden waarmee ze te maken kreeg om een nauwkeurige FTD-diagnose te krijgen...
Dementia Advocate benadrukt de onevenredige zorglast voor zwarte vrouwen
Aisha Adkins, voorvechter van dementie en denkleider Aisha Adkins, schreef onlangs over de onevenredige last waarmee zwarte vrouwen worden geconfronteerd ...
Paren die leven met PPA Uitgelicht in de krant Wisconsin
Twee paren die leven met primaire progressieve afasie (PPA) delen hun ervaringen met het omgaan met de ziekte en de...
- 1
- 2
- 3
- …
- 9
- Volgende »