Wat is er nieuw
Nieuws
Foto-essay legt de FTD-reis van het stel vast
Een foto-essay dat op 30 oktober in The Guardian werd gepubliceerd, beschrijft de FTD-reis van een Australisch echtpaar en ...
Apathie gemarkeerd als FTD-symptoom in US News & World Report-artikel
US News & World Report publiceerde op 7 september een artikel waarin apathie werd benadrukt als een symptoom van…
AFTD Regional Coordinator Vrijwilliger spreekt op NAPA Meeting
Op 30 juli gaf Sarah Sozansky Beil, een AFTD Regional Coordinator Volunteer voor de Midden-Atlantische regio,...
Steun de missie van AFTD het hele jaar door: word vandaag nog een maandelijkse donateur
Er zijn veel verschillende manieren om betrokken te raken bij de missie van AFTD. Voor sommigen, zoals Susan...
AFTD kondigt nieuwe prijzen aan ter ondersteuning van preklinische geneesmiddelenontwikkeling en biomarkeronderzoek
AFTD is verheugd onderscheidingen aan te kondigen in twee subsidieprogramma's die de ontwikkeling van FTD-geneesmiddelen ondersteunen: Accelerating Drug…
Uitgelicht... Sandra Grow, Raad van Bestuur van AFTD
Sinds haar man Karl de diagnose FTD heeft gekregen, wordt Sandra Grow gedreven door de noodzaak om...
Ministerie van Defensie biedt financiering aan voor FTD-onderzoek
Het is waarschijnlijk geen verrassing dat het Amerikaanse ministerie van Defensie (DoD) medisch onderzoek financiert naar...
Facebook-groep brengt hulp en ondersteuning
Bij het leren van een FTD-diagnose, het vinden van hulp en steun van anderen die de realiteit onder ogen hebben gezien...
Help onze helpende handen een handje!
AFTD-vrijwilliger: Susan Hirsch Susan Hirsch, MA, is een zeer betrokken en actieve AFTD-vrijwilliger geweest voor ...
Een genetisch perspectief op ALS en frontotemporale degeneratie
Partners in FTD Care Lente 2018 Ongeveer 40% van getroffen personen met FTD hebben een familiegeschiedenis...
Dutch 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)