Wat is er nieuw
Nieuws
Broers en zussen bespreken hun leven naar aanleiding van de diagnose dementie van moeder en vader
Een lokale krant in South Carolina profileerde drie broers en zussen van wie de vader en moeder de diagnose FTD hadden...
Huidcellen van personen met FTD kunnen helpen bij het begrijpen van ziektemechanismen, studieresultaten
De huidcellen van personen met de diagnose FTD kunnen helpen bij het begrijpen van de moleculaire mechanismen van de…
Een community-update van de CEO van AFTD
Een update van de CEO van AFTD over diversiteit, gelijkheid en inclusie in ons werk In juli 2020, AFTD...
Voeg uw stem toe aan een wereldwijd gesprek op FTD
World FTD Awareness Week 2021 komt snel dichterbij – het zal plaatsvinden van 26 september tot en met oktober…
Ondersteuning vinden en teruggeven
“AFTD helpt meer mensen te begrijpen hoe het is om met FTD te leven, en geeft hoop…
Help onze helpende handen een handje! AFTD's Personen met FTD Adviesraad
"Wij zijn gepassioneerd over het feit dat mensen met deze ziekte een stem moeten hebben", zei Amy Shives, sprekend op...
AFTD kondigt nieuwe subsidie voor medicijnontdekking en postdoctorale fellowship-ontvangers aan
AFTD heeft onlangs nieuwe prijzen aangekondigd ter ondersteuning van onderzoek om de wetenschap van FTD te bevorderen en hopelijk de voortgang te versnellen…
Spotlight op… Rita Choula, Raad van Bestuur van AFTD
Voordat de moeder van Rita Choula in oktober vorig jaar overleed, na een reis van meer dan tien jaar met gedragsmatige FTD vorig jaar,…
ALLFTD-onderzoek waarbij deelnemers worden geworven om FTD beter te begrijpen
ALLFTD, het Noord-Amerikaanse consortium van op FTD gerichte onderzoekscentra, werft deelnemers voor een longitudinaal onderzoek dat…
AFTD's onderwijsconferentie 2021 biedt bronnen, ondersteuning en hoop
De onderwijsconferentie van AFTD 2021, gehouden op 13 en 14 mei, vond volledig online plaats, met meer…
Dutch 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)