Wat is er nieuw
Hulp & Hoop
Hoop bevorderen: wat is familiaire FTD?
Wanneer bij een familielid de diagnose FTD wordt gesteld, wordt de AFTD HelpLine vaak gevraagd: “Kan ik ook...
De geleefde ervaring: hersendonatie
Door Cindy Odell kreeg ik meer dan tien jaar geleden de diagnose bvFTD. Mijn directe reactie was...
Gastartikel: "Tot we het wisten, twee keer: leven met MND/ALS en FTD" deelt een verhaal over liefde en verdriet tijdens de FTD-reis
De FTD-reis kan een isolerende ervaring zijn; het kan vaak voelen alsof niemand weet wat je...
Atleet van de maand maart: Lynne Lewis
Onze Charity Miles-atleet van de maand voor maart is Lynne Lewis uit Pennsylvania. Lynn gebruikt de…
Advocacy-update: AFTD-ambassadeur Corey Esannason ontmoet personeel van het kantoor van senator Andrea Stewart-Cousins
Op 3 maart had AFTD-ambassadeur Corey Esannason een ontmoeting met personeel van het kantoor van senator Andrea Stewart-Cousins van de staat New York….
Tips & Advies: Agressief Gedrag en FTD
Een van de meer verontrustende symptomen van FTD is de opkomst van ongebruikelijk agressief gedrag. Elk geval van FTD...
Tips en advies: omgaan met gevoelens van verdriet na de Bruce Willis-diagnose
Het nieuws vorige week dat de geliefde acteur Bruce Willis met FTD leeft, heeft geleid tot een golf ...
U bent uitgenodigd voor de onderwijsconferentie van AFTD in 2023
Ben jij iemand met FTD? Weet je niet zeker hoe dit voor jou tot stand is gekomen? Ben je…
Sporter van de maand februari: Dan Lyne
AFTD's Charity Miles-atleet van de maand voor februari is Dan Lyne uit Washington! Daan gebruikt de…
Hulp en ondersteuning: genetische informatie – Mijn rechten begrijpen
Het verkrijgen van genetische informatie waaruit blijkt of u of uw familie een genetische vorm van FTD zou kunnen hebben, kan ...
Per categorie
Onze nieuwsbrieven
Schrijf je in bij AFTD
Blijf op de hoogte van het laatste FTD-nieuws en AFTD-evenementen.
Dutch 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)