Wat is er nieuw
Voorpagina
Van hoop naar actie: AFTD zet zich in voor een gedurfd strategisch plan voor 2022-2025
Eerder dit jaar keurde de raad van bestuur van AFTD een ambitieus nieuw strategisch plan goed om onze missie te begeleiden...
AFTD om 20: De reis tot nu toe
2002: AFTD wordt opgericht Toen de echtgenoot van Helen-Ann Comstock, Craig, werd gediagnosticeerd met de ziekte van Pick - wat we ...
Samenwerken om hoop tot actie te brengen
"Er is een echte angst rond dementie die moeilijk te bestrijden is, maar mensen middelen, hulpmiddelen en begeleiding geven...
Dementie destigmatiseren om het zorgtraject te verbeteren
Nicole Petrie, een FTD-zorgpartner en AFTD-vrijwilliger, werd een pleitbezorger voor zorgverleners op sociale media door ...
Hulp en ondersteuning: een FTD-diagnose delen met familie en vrienden
Na het krijgen van een FTD-diagnose kunnen de gediagnosticeerde personen en hun zorgpartners zich afvragen hoe ze dit kunnen delen...
Atleet van de maand november: Kerry Brinkerhoff
AFTD's Atleet van de Maand voor november is Kerry Brinkerhoff uit Utah. Kerry rent voor familieleden...
Racen om FTD-bewustzijn te vergroten
In 2018, James Staten - een leider op het gebied van bedrijfsinfrastructuurtechnologie, productief schrijver en spreker op tal van ...
Steun de missie van AFTD met een eindejaarsgeschenk
AFTD is 20 jaar geleden opgericht met een enkele donatie. Sindsdien is de toewijding en vrijgevigheid van…
AFTD-webinar: persoonsgerichte zorg voor corticobasaal syndroom en progressieve supranucleaire verlamming
Corticobasaal syndroom (CBS) en progressieve supranucleaire verlamming (PSP) zijn FTD-aandoeningen die voornamelijk beweging beïnvloeden en zijn ...
Vakantiehacks voor FTD-gerelateerde uitdagingen
De feestdagen staan voor de deur, met alle drukte. Het kan een gelukkige tijd zijn...
Dutch 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)