Wat is er nieuw
Voorpagina
AFTD-webinar: de huidige stand van zaken op het gebied van FTD
Tegenwoordig weten meer mensen dan ooit wat FTD is en hoe het verschilt van andere vormen van dementie, terwijl...
Update voor belangenbehartiging: Dag van zeldzame ziekten en FTD
Rare Disease Day, die jaarlijks plaatsvindt op de laatste dag van februari, werd ingesteld door de Europese…
Tijdschriftredacteur deelt erfenis van geliefde muziekpromotor uit Seattle met diagnose FTD
In een interview met NPR deelde Charles R. Cross, voormalig redacteur van het muziektijdschrift The Rocket,…
CEO van AFTD bespreekt de FTD-diagnose van Wendy Williams
In een interview met The Daily Beast over de recente FTD-diagnose van Wendy Williams, zegt AFTD CEO Susan LJ...
Gastrol: Iemands zus
FTD is een agressieve ziekte die het leven en de relaties van mensen ontwricht, waarbij gezinnen vaak niet zeker weten wat ze moeten doen.
Omroep Wendy Williams gediagnosticeerd met FTD
Bij voormalig talkshowhost Wendy Williams werd vorig jaar de diagnose FTD gesteld, maakte haar zorgteam bekend...
AFTD-vrijwilliger deelt vaders FTD-reis om bewustzijn te bevorderen in nieuwsinterviews
AFTD-vrijwilliger Scott Oxarart verhoogde het bewustzijn van FTD in heel Nevada in interviews uitgezonden door 2 News Nevada...
Transposon maakt resultaten bekend van fase 2 PSP-studie, tussentijdse resultaten voor fase 2-FTD/ALS-studie
Het biotechnologiebedrijf Transposon Therapeutics heeft op 12 februari de definitieve resultaten vrijgegeven voor zijn fase 2 klinische proef...
Treat FTD Fund Grant-ontvanger bespreekt FTD-GRN-gentherapie in kranteninterview
Simon Ducharme, MD, MSc, FRCPC, van McGill University, een recente ontvanger van een beurs via de Treat…
Standpunten van FTD: het aanpakken van belemmeringen voor diagnose, FTD-zorg en onderzoeksparticipatie waarmee zwarte/Afro-Amerikanen worden geconfronteerd
In 2011 schatten onderzoekers dat er in de Verenigde Staten 50.000 tot 60.000 gevallen van FTD waren. Vandaag echter…