Twee echtparen met primaire progressieve afasie (PPA) delen hun ervaringen met het omgaan met de ziekte en het belang van ondersteunende relaties in een recent artikel in de Wisconsin-krant de Leider-Telegram.

Het echtpaar Al en Karen Pezzi en CeCelia en Wayne Zorn (foto hierboven) waren te zien in een artikel van 25 april over contact maken met anderen die begrijpen dat ze met een PPA-diagnose te maken hebben. Karen Pezzi vertelde het Leider-Telegram dat, nadat Al in 2020 de diagnose Al kreeg, het contact met mensen in een vergelijkbare situatie nuttig was. 'Het is zo fijn om te weten dat er mensen zijn die het begrijpen', zei ze.

Wayne Zorn leeft sinds 2014 met PPA en gevorderde dementie, heeft moeite met het verstaan van spraak en heeft beperkte verbale capaciteiten. Volgens het artikel is de enige zin die hij kan zeggen “ja, maar zo” of een verkorte versie van de zin, die veel dingen kan betekenen.

“Soms is het een uiting van vreugde,” vertelde CeCelia Zorn. "Soms kan ik er niets van begrijpen, ik ben gewoon blij zijn stem te horen."

Zorn sprak over de deelname van het echtpaar aan het Chippewa Valley Aphasia Camp, een vierdaags kamp dat in de herfst plaatsvindt voor mensen met afasie. De focus van het kamp is om een ondersteunende en veilige omgeving te bieden waarin deelnemers actief en comfortabel kunnen zijn.

Zorn vertelde hoe ze omgaat met de diagnose van haar man en zei dat "het blijven stilstaan bij het verleden en wat Wayne kon doen niet echt nuttig voor mij is." In plaats daarvan concentreert ze zich 'op vandaag en morgen' in plaats van op Wayne's leven vóór PPA.

Op dezelfde manier heeft Al Pezzi ervoor gekozen om niet bij het verleden stil te staan, maar in plaats daarvan werkt hij aan ‘uitzoeken wat ik precies kan doen om mezelf en mijn vrouw te helpen’, zei hij.

Lees het volledige Leader-Telegram-artikel hier.

Fotocredit: Dan Reiland/Leader-Telegram