Een studie gepubliceerd in de Alzheimer en dementie medisch tijdschrift vond bewijs van cognitieve stoornissen bij mensen met een neurodegeneratieve ziekte zoals FTD, jaren voordat een officiële diagnose werd gesteld.

Onderzoekers beginnen te ontdekken dat kenmerken van FTD-stoornissen detecteerbaar zijn in eerdere stadia van ziekteprogressie, zoals in een recente studie die ontdekte dat veranderingen in motorische functies geassocieerd met progressieve supranucleaire verlamming (PSP) jaren eerder detecteerbaar zijn bij gebruik van draagbare sensoren. Veel van deze onderzoeken draaiden echter om genetische gevallen van FTD, en er werd veel minder onderzoek gedaan naar sporadische gevallen die zich ontwikkelden zonder een familiale band.

Om het gebrek aan studies aan te pakken, hoopten onderzoekers te onderzoeken of sporadische gevallen van FTD, de ziekte van Alzheimer (AD) en andere aandoeningen ook pre-diagnose detecteerbaar waren.

De studie verzamelde gegevens van de UK Biobank, die medische gegevens van leden van de algemene bevolking opslaat. Onder de vele vrijwilligers die deelnamen aan het Biobank-programma bevinden zich mensen die later sporadische FTD of een andere neurodegeneratieve ziekte zouden ontwikkelen. Terwijl de FTD verwijst naar verschillende aandoeningen, vernauwde het team hun focus tot frontotemporale dementie en progressieve supranucleaire verlamming (PSP).

Het team gebruikte regressiemodellering om de gegevens van de UK Biobank te analyseren en te vergelijken, en gebruikte een methode die bekend staat als "multiple imputation" om hiaten op te vullen waar Biobank-gegevens ontbraken.

Volgens de analyse van het team zijn kenmerken van FTD en andere neurodegeneratieve aandoeningen detecteerbaar tussen 4,7 en 8,3 jaar vóór de diagnose. Het team ontdekte ook dat:

• Er waren sterke aanwijzingen voor verminderde vloeibare intelligentie (de vaardigheden die nodig zijn voor abstract redeneren en probleemoplossing) bij mensen die sporadische frontotemporale dementie en PSP ontwikkelden.
• Er was ook sterk bewijs van vertraagde reactietijden bij mensen met frontotemporale dementie, met matig bewijs voor mensen met PSP.
• Er waren aanwijzingen voor een slechtere algehele gezondheid bij mensen met frontotemporale dementie en PSP.
• Er werd een verhoogd aantal valincidenten waargenomen bij mensen met PSP, maar niet zozeer bij mensen met frontotemporale dementie.

Onderzoekers merkten op dat de studie werd beperkt door verschillende factoren. Aangezien frontotemporale dementie en PSP beide zeldzame ziekten zijn, waren de steekproefomvang van mensen die in het onderzoek werden gebruikt kleiner dan die van andere groepen, zoals die met AD. De UK Biobank is ook met name gericht op mensen met een lager ziekterisico in het algemeen, en was niet geheel representatief voor de demografische samenstelling van het VK, wat de toepasbaarheid van de resultaten van het onderzoek beperkte.

Vroege diagnose is cruciaal voor de behandeling van FTD; een vroege diagnose stelt individuen in staat om in eerdere stadia een behandeling voor bepaalde symptomen te krijgen, wanneer interventie effectiever kan zijn. Als u hulp nodig heeft bij het vinden van een specialist om te helpen bij het diagnosticeren van FTD, neem dan contact op met de AFTD HelpLine op 1-866-507-7222 of info@theaftd.org.

Mogelijk vindt u ook bronnen zoals zorginstellingen gesorteerd op staat op AFTD-website.