Acurastem ontvangt CIRM-subsidie voor gericht therapeutisch programma voor ALS/FTD
Biotechnologiebedrijf AcuraStem heeft aangekondigd dat het een subsidie van $4 miljoen heeft ontvangen van het California Institute for Regenerative Medicine (CIRM) voor zijn gerichte therapeutische programma voor ALS en FTD. De financiering zal het programma van het bedrijf ondersteunen dat zich richt op het UNC13A-gen, dat een cruciale rol speelt in de progressie van ALS en FTD. AcuraStem is…
Lees verderBeste HelpLine: Sociale Zekerheidsvoordelen voor Mensen met FTD
Beste HelpLine, Mijn vader is 55 en moest zijn baan opzeggen nadat hij de diagnose FTD kreeg. Zijn er Social Security-uitkeringen waar we recht op hebben? FTD is een vorm van dementie die op jonge leeftijd begint en die doorgaans optreedt tijdens de jaren waarin mensen het meest verdienen. Het heeft vaak een aanzienlijke impact op de financiële situatie van een gezin. De economische…
Lees verderPersoonlijke ontmoeting en begroeting in Midlothian, VA
Doe mee en leer van anderen die de FTD-reis begrijpen tijdens dit persoonlijke AFTD Meet & Greet-evenement in de buurt van Richmond, gehost door AFTD-vrijwilliger Carrie Edwards. Meld u aan voor dit evenement door een e-mail te sturen naar cae.aftd@gmail.com. U kunt ook deze flyer downloaden om meer te weten te komen.
Lees verderFTD Awareness Week-evenement
Begeleider van de vrijwillige ondersteuningsgroep van AFTD, Al Papesh, en de leden van de groep zullen AFTD-bronnen delen en vragen beantwoorden in de Johnston Public Library in Johnston, Iowa op zaterdag 22 september 2024 van 13:15 tot 16:30 uur CST.
Lees verderAFTD-ambassadeur voltooit twee maanden durende fietstocht door het land voor bewustwording van FTD
AFTD-ambassadeur Spencer Cline wilde FTD onder de aandacht brengen en de herinnering aan zijn vader eren. Lawrence Cline kreeg op 50-jarige leeftijd de diagnose FTD en stierf in 2012, toen Spencer pas 13 jaar oud was. Omdat de FTD van zijn vader werd veroorzaakt door een variant in het C9orf72-gen, dat FTD en ALS veroorzaakt en…
Lees verder13e jaarlijkse mantelzorgconferentie van het neurologisch centrum van het Kadlec Ziekenhuis
Vrijwilliger Cheryl Garvey zal een informatietafel bemannen op de 13e jaarlijkse mantelzorgconferentie van het Kadlec Hospital Neurological Center in het Richland Community Center.
Lees verderGastbijdrage: Kansen creëren voor bevrijding en hoop op de FTD-reis
De FTD-reis is moeilijk voor families vanwege de verontrustende symptomen en de ingrijpende veranderingen in het leven die vaak nodig zijn om zich eraan aan te passen. Families merken vaak dat er weinig steun is voor mensen die getroffen zijn door FTD, omdat er niet genoeg mensen van weten. Chris Tann, die momenteel met FTD leeft, en Debra,…
Lees verderBritse man bespreekt FTD-zorgverlening met BBC en Yahoo! Life
Een FTD-verzorger in het Verenigd Koninkrijk sprak over de emotionele en financiële impact van de ziekte in recente interviews met de BBC en Yahoo! Life. Gareth Heslop, uit Sheffield, VK, zei dat het zijn van een zorgpartner voor zijn langdurige partner en verloofde, Sarah Frith, een "enorme druk op de familie" heeft gelegd. En zoals zovelen...
Lees verderSeniorengezondheidsbeurs “50 & Better”
Sluit u aan bij Robert Meddaugh, een lid van AFTD's Persons with FTD Advisory Council, die een informatietafel zal hosten met AFTD-bronnen die u mee kunt nemen naar de jaarlijkse "50 & Better" Senior Health Fair van de Des Moines University. De beurs combineert gratis gezondheidscontroles en informatiestands met een vriendelijke, sociale sfeer.
Lees verderTer nagedachtenis aan George F. Sidoris: een liefdeswerk van broers en zussen
Meer dan 20 jaar geleden merkten broer en zus Christine en George J. Sidoris voor het eerst verontrustende veranderingen op in het gedrag van hun vader tijdens een familiebijeenkomst. "Normaal gesproken, als mijn broer en zijn familie op bezoek kwamen, was mijn vader gezellig en het middelpunt van het feest. Deze keer merkten we dat hij niet socialiseerde," vertelde Christine. Hun vader begon ook...
Lees verder