Gastartikel van de World FTD Awareness Week: Pleiten voor de toekomst, pleiten voor liefde – inzichten uit een levenslange FTD-reis
Ondanks het verdriet, de frustratie en het verdriet dat gezinnen op de FTD-reis kan treffen, hebben velen deze ervaringen positief gekanaliseerd en gebruikt als motivatie om een betere toekomst te creëren voor anderen die door de ziekte zijn getroffen. Voor Linde Lee Jacobs hebben haar levenslange ervaringen met FTD en haar liefde voor haar familie haar gevormd tot een...
Lees verderHoop bevorderen: AFTD houdt inaugurele rondetafelconferentie voor onderzoek om belanghebbenden op het gebied van FTD-onderzoek bijeen te roepen
De FTD Research Roundtable is een nieuw initiatief bij AFTD om discussie en gedeelde probleemoplossing mogelijk te maken tussen de biofarmaceutische bedrijven die behandelingen voor FTD ontwikkelen en de regelgevende instanties die het voordeel en het risico van voorgestelde behandelingen evalueren. De eerste FTD Research Roundtable van 2023 bracht vertegenwoordigers bijeen van vijftien leden van biofarmaceutische bedrijven van de Roundtable, de Food...
Lees verderEmma Heming Willis en AFTD CEO Susan LJ Dickinson geïnterviewd op NBC's "Today Show"
Emma Heming Willis gaf updates over het FTD-traject van haar familie en besprak de ziekte samen met AFTD-CEO Susan LJ Dickinson, MSGC, in een interview uitgezonden op de Today-show op 25 september, de tweede dag van de World FTD Awareness Week. Heming Willis deelde haar beslissing om pleitbezorger te worden om het bewustzijn over FTD te vergroten en...
Lees verderStudie beoordeelt machinaal leren bij het classificeren van FTD en de ziekte van Alzheimer in ondervertegenwoordigde groepen
Een studie gepubliceerd in het medische tijdschrift The Lancet beoordeelde het gebruik van machinaal leren en klinisch verzamelde gegevens (zoals cognitieve en gedragsmatige screeningscores) om FTD en de ziekte van Alzheimer (AD) in ondervertegenwoordigde groepen te classificeren en te discrimineren. Het diagnosticeren van FTD en andere vormen van dementie is ingewikkeld; het duurt gemiddeld 3,6 jaar om FTD te diagnosticeren. Als…
Lees verderVier en herdenk dierbaren ter afsluiting van de Wereld FTD Awareness Week
Vandaag is de laatste dag van de World FTD Awareness Week. De hele week hebben we interviews gedeeld over verschillende aspecten van het FTD-traject, en de nadruk gelegd op acties die u kunt ondernemen om een toekomst zonder FTD te helpen bevorderen. Het thema voor vandaag is Vieren. We concentreren ons op het eren en herdenken van dierbaren met FTD, maar ook...
Lees verderZoek en geef steun tijdens deze World FTD Awareness Week
Vandaag is de tweede dag van de World FTD Awareness Week, een wereldwijde actieweek voor #endFTD. De hele week delen we verschillende manieren waarop u de wereld kunt laten zien dat u om ons geeft. Vandaag hebben we het over ondersteuning. Of u nu zelf de diagnose heeft gekregen, of u bent een zorgpartner, vriend of familielid van een gediagnosticeerde...
Lees verderStart de Wereld FTD Awareness Week 2023 met stappen richting zelfzorg
Vandaag is de start van World FTD Awareness Week 2023 – een wereldwijde actieweek voor #endFTD. De hele week delen we verschillende acties die u kunt ondernemen om de wereld te laten zien dat u om ons geeft. Het thema van vandaag is zelfzorg. Het nemen van stappen om uw eigen gezondheid te ondersteunen is belangrijk, of u nu een verzorger bent, iemand die...
Lees verder13 oktober: 12e jaarlijkse zorgverlenerconferentie in Richland, WA
AFTD-vrijwilliger Cheryl Garvey zal FTD-educatief en bewustmakingsmateriaal delen op de 12e jaarlijkse Caregivers Conference in het Richland Community Center in de staat Washington, die plaatsvindt op 13 oktober van 10.00 tot 16.15 uur Auteur, motiverende spreker en voormalig dementieverzorger Loretta Woodward Veney zal de hoofdpresentator van het evenement zijn. Download dit…
Lees verder12e jaarlijkse zorgverlenerconferentie
AFTD-vrijwilliger Cheryl Garvey zal FTD-educatief en bewustmakingsmateriaal delen op de 12e jaarlijkse zorgverlenerconferentie in het Richland Community Center in de staat Washington. Auteur, motiverende spreker en voormalig dementieverzorger Loretta Woodward Veney zal de presentator van het evenement zijn. Download deze informatieflyer voor meer informatie. U kunt zich hiervoor gratis inschrijven,…
Lees verderZusters uit New Jersey delen moeders FTD-reis, die de inspiratie vormde voor een korte film, met NJ.com
De zussen Diana en Sandra Gonzalez-Morett deelden in een artikel dat op 31 augustus op NJ.com werd gepubliceerd, hoe de ervaring van hun familie met FTD de creatie van de korte film Pedacito de Carne inspireerde. De moeder van Diana en Sandra, Diana Morett, begon in 2015 voor het eerst FTD-symptomen te vertonen. De zussen beschrijven hun moeder als een genereuze, charmante en ondeugende vrouw...
Lees verder