Hoop bevorderen: AFTD-manager van genetische initiatieven woont de jaarlijkse onderwijsconferentie van de National Society of Counselors bij
Kim Jenny, MS, LCGC, Manager Genetic Initiatives van AFTD, woonde de National Society of Genetic Counselors Annual Education Conference van 2023 bij, die plaatsvond van 16 tot en met 21 oktober. De conferentie begon met een symposium over ethische dilemma's die zich voordoen met betrekking tot genetische counseling en genetische testproblemen voor FTD, ALS en andere neurodegeneratieve aandoeningen, met een panel…
Lees verder6 januari 2024: persoonlijke meet & greet in Leicester, Massachusetts.
Doe mee en leer van anderen die de FTD-reis begrijpen tijdens dit persoonlijke AFTD Meet & Greet-evenement in Leicester, Massachusetts op zaterdag 6 januari, beginnend om 10.30 uur ET. E-mail Dawn O'Gara op dogara@theaftd.org om te reageren. Het evenement vindt plaats van 10.30 – 11.30 uur in de Leicester Public Library (1136 Main Street).…
Lees verderLeicester, Massachusetts. Meet & Greet
Doe mee en leer van anderen die de FTD-reis begrijpen tijdens dit persoonlijke AFTD Meet & Greet-evenement in Leicester, Massachusetts op zaterdag 6 januari, beginnend om 10.30 uur ET. E-mail Dawn O'Gara op dogara@theaftd.org om te reageren. Bij slecht weer verschuift deze Meet & Greet naar Zoom; er zal een link zijn...
Lees verderAFTD-vrijwilliger benadrukt de verschillen tussen FTD en de ziekte van Alzheimer in een krantenartikel
AFTD-vrijwilliger Wanda Smith benadrukte de verschillen tussen FTD en de ziekte van Alzheimer in een recent artikel gepubliceerd door de San Diego Union-Tribune, waarin ze haar ervaringen deelde als zorgpartner voor haar moeder, Sara Bridges, om te illustreren hoe de ziekten verschillen. Smith vertelde de Tribune dat een van de sterkste eerste signalen dat ze iets kreeg...
Lees verderAFTD-webinar: een remedie naderen - FTD-genetica en klinische onderzoeken
Het landschap van FTD-onderzoek is de afgelopen tien jaar enorm geëvolueerd. Genetische varianten die FTD veroorzaken, en de mechanismen die ze verstoren, bieden een kans om ziektemodificerende medicijnen te ontwikkelen die zich op deze mechanismen richten. Voor het eerst zijn er klinische onderzoeken waarin interventies worden getest die het potentieel hebben om de progressie van FTD te vertragen of zelfs te stoppen. Terwijl…
Lees verderBeste hulplijn: Verbinding maken tijdens faciliteitsbezoeken
Beste HelpLine, Mijn moeder heeft FTD en woont in een instelling, en ik heb moeite om manieren te vinden om met haar in contact te komen als ik op bezoek kom. Hoe kan ik onze bezoeken zinvoller maken? Familieleden en vrienden vragen zich vaak af hoe ze het beste uit een bezoek aan een instelling kunnen halen. De persoonlijkheids- en gedragsveranderingen veroorzaakt door FTD,…
Lees verderHet Amerikaanse rechtssysteem struikelt wanneer het wordt geconfronteerd met FTD en andere vormen van dementie, aldus artikel
Een artikel gepubliceerd in een recent nummer van Scientific American onderzoekt de manieren waarop het Amerikaanse rechtssysteem vaak struikelt wanneer het wordt geconfronteerd met zaken waarbij FTD of een andere vorm van dementie betrokken is. Het artikel benadrukt dat, hoewel een persoon bij wie een vorm van dementie is vastgesteld, een illegale actie kan ondernemen, meestal vanwege de uitdagingen...
Lees verderAFTD ontvangt een geschenk van $600.000 voor essentieel onderzoek en gezinsondersteuning
Vandaag maakte AFTD bekend dat het een gift van $600.000 heeft ontvangen van de Open Hand Foundation, die zich inzet voor het vinden van een geneesmiddel voor FTD. Deze gift, ontvangen op woensdag 29 november, zal matchingfondsen genereren voor een initiatief voor de ontdekking van geneesmiddelen, resulterend in $200.000 aan extra steun voor FTD-onderzoek. Deze genereuze donatie aan een goed doel helpt…
Lees verderOpen Hand Foundation levert AFTD $600K voor FTD-onderzoek
AFTD is verheugd aan te kondigen dat we een gift van $600.000 hebben ontvangen van de Open Hand Foundation ter bevordering van haar missie om een geneesmiddel voor FTD te bespoedigen en de levenskwaliteit te verbeteren van degenen die momenteel met de ziekte leven. De volledig beperkte donatie, ontvangen door AFTD op woensdag 29 november, zal financiering verschaffen...
Lees verderAdvocacy Update: Federale wetgeving tegen dementie loopt naar verwachting in 2025 af
Het wetenschappelijke inzicht in FTD is de afgelopen tien jaar meer toegenomen dan in de honderd jaar daarvoor. Op de onderwijsconferentie van AFTD in mei 2023 voorspelde Dr. Bruce Miller van de Universiteit van Californië, San Francisco dat “we effectieve therapieën zullen zien voor de verschillende vormen van FTD” in de komende tien jaar, en juist dit...
Lees verder
Dutch 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)