De geleefde ervaring van FTD: autorijden en FTD

Graphic: The Lived Experience of FTD - Driving and FTD

Onderstaande column is geschreven door leden van de Adviesraad Personen met FTD. Leden van de Raad werken eraan om de inzichten van gediagnosticeerde personen te delen om AFTD te helpen bij haar missie voor een FTD-vrije toekomst. Wij herinneren ons die spannende dag toen we ons rijbewijs haalden. Toen we zelf een auto bestuurden, ontdekten we onze…

Lees verder

Verband tussen TAF15-eiwit en FTD ontdekt in Britse studie

Graphic: Link Between TAF15 Protein and FTD Discovered in UK Study.

In een studie gepubliceerd in het wetenschappelijke tijdschrift Nature ontdekten onderzoekers in het Verenigd Koninkrijk dat een eerder bekend eiwit een rol zou kunnen spelen bij de ontwikkeling van een FTD-subtype waarvan men ooit dacht dat het verband hield met het FUS-eiwit. Van de abnormale ophoping van de eiwitten TDP-43 en tau is eerder vastgesteld dat ze een rol spelen...

Lees verder

AFTD lanceert socialemediacampagne om #EndDementiaStigma te bestrijden

#EndDementiaStigma

AFTD heeft #EndDementiaStigma gelanceerd, een socialemediacampagne ter gelegenheid van de Brain Awareness Week. De campagne stelt mensen met FTD in staat, samen met hun zorgpartners, familieleden en vrienden, verhalen te delen over hoe zij betekenis en verbinding blijven vinden, en om de mensen om hen heen voor te lichten om een einde te maken aan het stigma over dementie. De campagne wordt in eerste instantie gelanceerd...

Lees verder

Inzamelingsactie 'Smple Mnds'

HL McIntyre uit het Verenigd Koninkrijk houdt een fondsenwerving voor haar boek, "Smple Mnds", waarbij 40% van de opbrengst van de boekverkoop wordt gedoneerd aan de missie van AFTD voor de komende zes maanden ter nagedachtenis aan haar man, die in 2018 overleed, kort na zijn FTD-diagnose. In dit boek deelt ze de FTD van haar familie...

Lees verder

Beste HelpLine: Op zoek naar ondersteuningsopties

Graphic: Dear HelpLine - Looking for Support Options

Beste HelpLine, Onze familie is op zoek naar manieren om in contact te komen met andere FTD-zorgpartners voor ondersteuning. Welke opties zijn beschikbaar? Een kernonderdeel van de missie van AFTD is om FTD-zorgpartners te helpen toegang te krijgen tot de ondersteuning die ze nodig hebben. Eén manier om ondersteuning te krijgen is door verbinding te maken met andere zorgpartners. Deze verbindingen kunnen een…

Lees verder

Los Angeles, Californië. Meet & Greet

Doe mee en leer van anderen die de FTD-reis begrijpen tijdens dit persoonlijke AFTD Meet & Greet-evenement, georganiseerd door AFTD-vrijwilliger Alma Valencia bij Be Nice Have Fun, een gemeenschapsruimte en cadeauwinkel in Los Angeles, op zaterdag 30 maart om 9.30 uur PT. Reageer alstublieft naar Alma via almav21@gmail.com of door te bellen...

Lees verder

Dementie begrijpen met een focus op de ziekte van Alzheimer en FTD

Alzheimer's Association Logo

Sluit je aan bij AFTD-ambassadeur Dawn O'Gara en Julie McMurray, MA, LMHC, CDP, van de Alzheimer's Association voor deze virtuele presentatie over FTD en de ziekte van Alzheimer. Deelnemers zullen meer te weten komen over de tekenen en symptomen van FTD en de ziekte van Alzheimer en de middelen die beschikbaar zijn via AFTD en de Alzheimervereniging. Bekijk deze downloadbare pdf voor meer informatie. 

Lees verder

Spraakmakende FTD-diagnoses vergroten het publieke bewustzijn, zegt AFTD-ambassadeur

Graphic: High-Profile FTD Diagnoses Boost Public Awareness, AFTD Ambassador Says

In een interview op 1 maart met de in Rochester, Minnesota gevestigde zender KAAL-TV, merkte AFTD-ambassadeur Deb Scharper op dat de openbare aankondigingen van de FTD-diagnoses van Wendy Williams en Bruce Willis hebben geholpen om meer aandacht voor de ziekte te vestigen. De diagnoses van Williams en Willis maakten het publiek duidelijk dat FTD kan toeslaan terwijl mensen…

Lees verder