Gepland geven bij AFTD
Kies ervoor om te plannen voor een toekomst zonder FTD.
Het bereiken van een wereld zonder FTD is de focus van AFTD's inspanningen elke dag - en dat werk vereist een aanhoudende inzet. Geplande donaties zijn een krachtige manier om ervoor te zorgen dat AFTD er in de toekomst is, om te zorgen voor de beste hulp voor gezinnen die vandaag met FTD worden geconfronteerd, en de beste kansen op behandeling, preventie en genezing morgen.
Het opzetten van een geplande gift kan de schenker ook ten goede komen door een aanzienlijk belastingvoordeel op te leveren. Er zijn verschillende manieren om een geplande gift vast te stellen die ten goede komt aan de missie van AFTD.
legaten
De meest voorkomende vorm van geplande schenking is een legaat via een testament. Uw schenking aan AFTD in uw testament kan een vast bedrag in dollars zijn, een percentage van uw nalatenschap of de rest van uw nalatenschap nadat u voorzieningen heeft getroffen voor uw familie en dierbaren.
Het volgende is een voorbeeld van een legaat, dat door uw juridisch/financieel adviseur kan worden aangepast aan uw individuele omstandigheden:
Hierbij geef ik aan The Association for Frontotemporal Degeneration (AFTD), Federal Tax ID nummer 41-2073220, gevestigd op 2700 Horizon Drive, Suite 120, King of Prussia, PA, 19406, de som van _____ of ____% van mijn nalatenschap, hierin beschreven , ten behoeve van de Vereniging voor Frontotemporale Degeneratie te gebruiken door de Raad van Bestuur zoals het wenselijk acht.
Gekwalificeerde pensioenplannen
U kunt een liefdadigheidsgift doen met behulp van de begunstigde-aanduiding van uw IRA, 401 (K) of een ander pensioenplan. Dit type schenking vermijdt vermogens- en inkomstenbelasting over het vermogen dat u tijdens uw leven belastingvrij heeft opgebouwd.
Aandelen
Effecten (zowel beursgenoteerd als in bezit), obligaties en onderlinge fondsen kunnen worden gebruikt om een gift te doen aan AFTD. Een schenker heeft recht op een liefdadigheidsaftrek gelijk aan de waarde van de effecten op de datum van de schenking. AFTD kan de effecten verkopen en de opbrengst aanwenden, zonder aftrek van vermogenswinstbelasting vanwege zijn status als non-profitorganisatie.
Verzekering
Een van de eenvoudigste manieren om een aanzienlijke bijdrage te leveren, is door een levensverzekering aan AFTD te schenken. Dat kan op verschillende manieren: u kunt een polis schenken die u niet meer nodig heeft (het eigendom van de polis wijzigen in AFTD), een nieuwe polis afsluiten of AFTD benoemen als begunstigde van een bestaande polis.
Getuigenissen
| “AFTD zorgt ervoor dat de FTD-gemeenschap vertegenwoordigd is, dat we aan tafel zitten en kunnen deelnemen aan gesprekken over onderzoek, zorgstrategieën, onderwijs en ondersteuning van mensen en hun families. De organisatie is een buitengewoon belangrijk onderdeel van mijn leven geweest, en omdat mijn familie wordt beïnvloed door een mutatie, wil ik ervoor zorgen dat er voor de lange termijn ondersteuningssystemen zullen zijn voor de gediagnosticeerde personen en hun families, onderzoekers en zorgverleners. Een geplande gift doen is een manier om te garanderen dat er voor AFTD wordt gezorgd en dat het nog vele jaren zal gedijen.” | Ik zou graag zien dat FTD naar de voorgrond van het publieke bewustzijn wordt geduwd en dat onderzoek vooruitgang blijft boeken in de richting van behandelingen en genezing.
We moeten artsen in staat stellen om de instrumenten te hebben die nodig zijn om deze ziekte te identificeren, en een wereld te creëren die mensen ondersteunt die met FTD te maken hebben. Ik heb een geplande gift gedaan aan AFTD omdat ik het gevoel heb dat ik het mijn man verschuldigd ben - ik wil ervoor zorgen dat er altijd hulp voor anderen zal zijn. Mijn donatie is een manier waarop ik ervoor kan zorgen dat niemand anders iets zal meemaken dat in de buurt komt van wat ik deed. |
Ik ben sinds bijna het begin bij AFTD betrokken en heb gezien hoeveel we zijn gegroeid. We hebben zoveel geleerd over hoe we onderzoek kunnen stimuleren, mensen kunnen bereiken met zinvolle informatie, mensen kunnen ondersteunen in elke fase van hun reis – maar de confrontatie met FTD wordt er niet eenvoudiger op. Er is meer werk aan de winkel en er komen nieuwe uitdagingen. Een geplande gift laat zien dat u de organisatie waardeert en wat zij voor u heeft gedaan en wat zij voor anderen kan doen. Ik wil goed blijven doen, zelfs als ik er niet ben om het te zien. |
| Jari Larsen, AFTD-bestuurslid. Zijn broer Peter werd in 2006 gediagnosticeerd met FTD en stierf in 2013. | ruth w., voormalig AFTD-vrijwilliger. Bij haar man werd in 1994 de ziekte van Alzheimer vastgesteld. Ze ontdekte dat het FTD was na zijn dood in 1996. | Bert Walter, AFTD Board aluin. Haar man Mike werd in 2003 gediagnosticeerd met FTD en stierf in 2006. |
“AFTD zorgt ervoor dat de FTD-gemeenschap vertegenwoordigd is, dat we aan tafel zitten en kunnen deelnemen aan gesprekken over onderzoek, zorgstrategieën, onderwijs en ondersteuning van mensen en hun gezinnen. De organisatie is een buitengewoon belangrijk onderdeel van mijn leven geweest, en omdat mijn familie wordt beïnvloed door een mutatie, wil ik ervoor zorgen dat er voor de lange termijn ondersteuningssystemen zullen zijn voor de gediagnosticeerde personen en hun families, onderzoekers en zorgverleners. Een geplande gift doen is een manier om te garanderen dat er voor AFTD wordt gezorgd en dat het nog vele jaren zal gedijen.
Jari Larsen, AFTD-bestuurslid. Zijn broer Peter werd in 2006 gediagnosticeerd met FTD en stierf in 2013.
Ik zou graag zien dat FTD naar de voorgrond van het publieke bewustzijn wordt geduwd en dat onderzoek vooruitgang blijft boeken in de richting van behandelingen en genezing.
We moeten artsen in staat stellen om de instrumenten te hebben die nodig zijn om deze ziekte te identificeren, en een wereld te creëren die mensen ondersteunt die met FTD te maken hebben.
Ik heb een geplande gift gedaan aan AFTD omdat ik het gevoel heb dat ik het mijn man verschuldigd ben - ik wil ervoor zorgen dat er altijd hulp voor anderen zal zijn. Mijn donatie is een manier waarop ik ervoor kan zorgen dat niemand anders iets zal meemaken dat in de buurt komt van wat ik deed.
ruth w., voormalig AFTD-vrijwilliger. Bij haar man werd in 1994 de ziekte van Alzheimer vastgesteld. Ze ontdekte dat het FTD was na zijn dood in 1996.
Ik ben sinds bijna het begin bij AFTD betrokken en heb gezien hoeveel we zijn gegroeid. We hebben zoveel geleerd over hoe we onderzoek kunnen stimuleren, mensen kunnen bereiken met zinvolle informatie, mensen kunnen ondersteunen in elke fase van hun reis – maar de confrontatie met FTD wordt er niet eenvoudiger op. Er is meer werk aan de winkel en er komen nieuwe uitdagingen. Een geplande gift laat zien dat u de organisatie waardeert en wat zij voor u heeft gedaan en wat zij voor anderen kan doen. Ik wil goed blijven doen, zelfs als ik er niet ben om het te zien.
Bert Walter, AFTD Board aluin. Haar man Mike werd in 2003 gediagnosticeerd met FTD en stierf in 2006.
Ja! Ik kies ervoor om van mijn nalatenschap een toekomst vrij van FTD te maken.
Meer informatie
Als u geplande donaties met ons wilt bespreken, neem dan contact op met Amanda Knight op 267-758-8648 of per e-mail op aknight@theaftd.org.
Dutch 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)