Nieuws

Dankzij de vrijgevigheid van de AFTD-ambassadeur ontvangen inwoners van Californië cruciale financiële hulp

Terry Walter, een AFTD-ambassadeur in Californië en Nevada, is een kracht voor positieve verandering en steun sinds 2008, toen ze begon met vrijwilligerswerk voor AFTD. In de loop der jaren heeft ze…

MEER

AFTD Care Partner Learning Series Webinar: Navigeren door de feestdagen met een FTD-diagnose

De veranderingen die een FTD-diagnose met zich meebrengt, kunnen het navigeren door de feestdagen lastig maken. De routinematige veranderingen van reizen, grote drukte en drukke dagen kunnen leiden tot mislukte vakantie-ervaringen.…

MEER

Jonge mantelzorger vertelt over het vinden van steun tijdens FTD-reis in Dementia UK Podcast

Lizzie, een jonge FTD-mantelzorger, vertelde over het verdriet, de onzekerheid en de onverwachte verantwoordelijkheden waarmee ze te maken kreeg toen ze voor haar vader zorgde, terwijl ze tegelijkertijd de natuurlijke veranderingen van haar jonge...

MEER

Hoop bevorderen: AFTD-personeel woont NORD Breakthrough Summit bij in Washington, DC

Shana Dodge, PhD, directeur Research Engagement van AFTD, en Meghan Buzby, MBA, directeur Advocacy and Volunteer Engagement van AFTD, woonden de Breakthrough Summit van de National Organization for Rare Disorders (NORD) bij, die werd gehouden…

MEER

GemVax & KAEL kondigt resultaten aan van klinische fase 2a-proef voor PSP

Het Zuid-Koreaanse biofarmaceutische bedrijf GemVax & Kael maakte eind oktober de resultaten bekend van zijn fase 2a klinische proef waarin een medicijn voor PSP werd geëvalueerd. Hoewel het medicijn niet aantoonde…

MEER

Beste HelpLine: Navigeren door reizen tijdens de feestdagen

Beste HelpLine, Ik denk erover om dit jaar met de feestdagen op reis te gaan om familie te bezoeken, maar dit zou de eerste keer zijn dat ik mijn vrouw meeneem sinds ze de diagnose... heeft gekregen.

MEER

Een gesprek met Alector's Vice President of Clinical Development

Eerder dit jaar maakte het biofarmaceutische bedrijf Alector bekend dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) een 'doorbraaktherapie-aanduiding' had verleend aan latozinemab, het onderzoeksgeneesmiddel van het bedrijf dat is ontworpen om...

MEER

Vesper Bio kondigt succesvolle voltooiing aan van Fase 1-studie voor potentieel ziekte-modificerende behandeling voor FTD-GRN

Biotechnologiebedrijf Vesper Bio maakte begin september bekend dat de fase 1 klinische proef voor zijn potentieel ziektemodificerende behandeling voor FTD-GRN succesvol is afgerond. Het bedrijf merkte gegevens op van de…

MEER