Nummer 25: Winter 2019
In deze uitgave
Alles is prima: anosognosie bij frontotemporale degeneratie
Gedragsanosognosie bemoeilijkt diagnose, zorg en gezinsrelaties
Psychiatrische opnames in anosognosie
Positieve benaderingen in residentiële zorg
De unieke ondersteuningsbehoeften van mantelzorgers
Financiële veiligheid en anosognosie
Alles is prima: anosognosie bij frontotemporale degeneratie
Zorgen voor mensen met FTD brengt hoe dan ook uitdagingen met zich mee. Anosognosie kan het nog moeilijker maken. Anosognosie is het onvermogen om iemands ziekte en de bijbehorende beperkingen te herkennen of waar te nemen. Anosognosie, ook wel "gebrek aan inzicht" genoemd, is een kenmerkend symptoom van FTD, vooral bij gedragsvariant FTD. Mensen met anosognosie vertonen een diepgaand gebrek aan emotionele bezorgdheid over hun ziekte en de impact ervan op hun gezinsleden. Zelfs degenen die erkennen dat ze een hersenaandoening hebben, kunnen ontkennen dat ze van streek zijn of zich zorgen maken over hun toestand. Anosognosie is een van de belangrijkste redenen waarom mensen met FTD medicatie en medische/persoonlijke verzorging weigeren. Mensen met anosognosie kunnen op sommige gebieden van hun leven normaal functioneren, maar vertonen elders riskant gedrag omdat ze hun beperkingen niet erkennen.
De zaak Roger A.
Vroege ziekte
Roger A. is een 60-jarige boer uit Ohio. Hij woonde zijn hele leven op de Century Farm van zijn familie en verbouwde maïs, tarwe en vee. Na zijn studie bracht hij een aantal jaren door bij de marine, waarna hij de rest van zijn volwassen jaren op de boerderij werkte.
Op 23-jarige leeftijd trouwde hij met zijn middelbare schoolliefde, Alma, en voedde hij twee zonen en een dochter op; alle drie werken in het familiebedrijf en zijn getrouwd en hebben kinderen. Roger was voorzitter van zijn plaatselijke Rotary en was diaken in zijn kerk. Een stevige man met een dreunende stem, hij was meestal assertief om zijn zin te krijgen.
Roger begon te veranderen toen hij begin veertig was. Hij werd prikkelbaar en besteedde geen aandacht meer aan de landbouwprijzen. Hij ging niet meer regelmatig naar de kerk en begon muscle cars te verzamelen. Als levenslange jager begon hij pistolen en semi-automatische wapens aan zijn wapenverzameling toe te voegen. In de overtuiging dat de wapens niet geladen waren, stond Alma dit toe - tot de dag dat hun oudste kleinzoon een pistool oppakte en een kogel door de vloer van de woonkamer schoot. Roger was woedend dat het kind zijn wapen had aangeraakt, maar nog steeds weigerde zijn wapenkluis te gebruiken. Voor hun eigen bescherming kregen de kleinkinderen te horen dat ze niet in de buurt van Roger mochten zijn, tenzij onder toezicht van een andere volwassene.
Op zijn 44e verjaardag stopte Roger met zijn maatschappelijke functies na geruchten dat hij in de kerk seksuele toenadering tot vrouwen had gemaakt. Alma geloofde de geruchten niet, maar dreigde met echtscheiding als ze waar zouden blijken te zijn.
Kort daarna zei Roger dat hij naar Sun City, Arizona wilde verhuizen. Hij en Alma kochten daar een tweede huis toen hij 45 was, maar een jaar later verkocht hij het huis, omdat hij zei dat hij zijn 'vrouwelijke buren' niet mocht. In plaats daarvan kocht het stel een appartement in een chique golfgemeenschap in Arizona en was van plan daar hun winters door te brengen.
Terug in Ohio begon Roger openlijk tijd door te brengen met Heather, een gescheiden schoonheidsspecialiste. Gekrenkt probeerde Alma hem ertoe te brengen de affaire op te geven. Hij weigerde en begon Heather mee te nemen naar Arizona voor de winter. Alma werd steeds meer gestrest door Rogers vreemde gedrag en was bijna opgelucht dat ze in Ohio kon blijven en tijd met hun kleinkinderen kon doorbrengen.
Op een dag terwijl ze naar haar werk reed, kreeg de dochter van Roger een telefoontje van haar vader. Hij eiste dat ze stopte, haar shirt uittrok, een mobiele telefoonfoto van haar naakte borsten maakte en die onmiddellijk naar hem opstuurde. Dit schokkende verzoek leidde tot een regelrechte familiecrisis. Alma wist dat ze moest handelen: ze stond erop dat Roger hun huisarts zou raadplegen voor hulp.
Roger ging alleen naar de afspraak en vertelde de dokter dat het enige wat er mis was Alma was: ze was 'frigide', zei hij. De dokter suggereerde dat het paar huwelijksproblemen had. Alma regelde counseling, in de hoop dat dit de spanning in het gezin zou verminderen. Maar counseling bleek frustrerend en niet succesvol, omdat Roger egocentrischer en inflexibeler werd. Hij bleef Heather zien, niet in staat om Alma's onbehagen met de situatie te begrijpen. Hij stond erop dat er niets mis met hem was, en vertelde de therapeut zelfs dat hij wilde scheiden zodat hij jongere vrouwen kon achtervolgen.
Rogers bestedingspatroon werd roekelozer. Hij kocht twee antieke tractoren, evenals een nieuwe maaidorser en tractor gedurende drie jaar elk voorjaar. Hij bestelde jachtuitrusting en begon de verkoop van boerderijen te achtervolgen door oude uitrusting te verzamelen. De familie zette het bedrijf voort, maar Alma was bang dat Rogers grillige gedrag hun levensonderhoud in gevaar zou brengen. Geen van beiden had een duurzame volmacht gegeven voor het nemen van beslissingen op het gebied van financiën of gezondheidszorg. Op advies van een arts begonnen Alma en haar oudste zoon een diagnose te stellen, zodat ze de voogdij over Roger konden aanvragen. Maar hij bleef volhouden dat er niets aan de hand was, dat hij het bedrijf nog steeds goed leidde en dat zijn huwelijk 'beter dan ooit' was.
De familie van Roger overtuigde hem niettemin om een reeks specialisten te raadplegen. De vierde specialist diagnosticeerde hem met een bipolaire stoornis. Behandelingspogingen mislukten echter en Roger zei dat hij klaar was met het bezoeken van dokters. Na een in wezen normale neuropsychologische batterij, wees een magistraat Alma's verzoek om voogdij af.
Te midden van deze zware beproeving begon Alma een aandoening te onderzoeken die een van de specialisten terloops had genoemd: FTD. De symptomen van Roger - ontremming, gebrek aan bewustzijn, stemmingswisselingen - leken overeen te komen met die van de gedragsvariant FTD (bvFTD). Met name werd geheugenverlies niet vermeld als een primair symptoom. De meeste standaard cognitieve evaluatietools richten zich grotendeels op het geheugen en beoordelen de frontale executieve vaardigheden of gedragsveranderingen veroorzaakt door FTD niet adequaat. Alma herinnerde zich dat Rogers evaluaties voornamelijk het geheugen hadden beoordeeld. Haar onderzoek benadrukte het belang van het vinden van een arts met ervaring in het diagnosticeren en behandelen van FTD. Op aanraden van de oudere advocaat die hielp met de voogdij, stond de familie van Roger erop dat hij een gedragsneuroloog zou zien, die op 47-jarige leeftijd de diagnose bvFTD stelde.
Ondanks een zekere opluchting toen ze eindelijk een diagnose kreeg, had Alma haar grens bereikt en vertelde ze haar kinderen dat ze zou gaan scheiden. Ze werd steeds banger voor Roger en boos over zijn relatie met Heather - hij had zelfs geprobeerd Alma ervan te overtuigen haar bij hen in de boerderij te laten intrekken. Toen Alma haar man vertelde dat ze wilde scheiden en alleen naar een appartement zou verhuizen, begreep hij het niet en zei: "Er is niets mis met mij."
Roger werd bozer en agressiever. Zowel Alma als de arts van Roger waren het erover eens dat hij een gevaar voor zichzelf en anderen was geworden. Hij bracht twee weken door in een geriatrische psychiatrische afdeling, de veiligste intramurale optie vanwege zijn dementie, en startte medicijnen om zijn agitatie aan te pakken. Het personeel adviseerde een meer gestructureerde ondersteunende woonsituatie, maar hij weigerde. Nadat hij was ontslagen, verhuisde Roger naar Arizona, maar hij kon zijn appartement niet schoonhouden of zelfstandig in zijn dagelijkse behoeften voorzien. Hij weigerde zijn medicijnen in te nemen en de stress van zijn snel veranderende leven maakte hem geagiteerd en twistziek. Zijn kinderen verhuisden hem snel naar een woonzorgcentrum in Ohio, maar hij had meer toezicht nodig dan het programma kon bieden. Hij werd ontslagen nadat hij herhaaldelijk vrouwen had gestreeld. Hij deed het beter nadat hij naar een meer gestructureerde instelling voor begeleid wonen was verhuisd, hoewel hij zich regelmatig verzette tegen aanwijzingen van het overwegend vrouwelijke personeel. Hij ontkende zijn ziekte de hele tijd en beweerde dat hij volkomen gezond was.
Ondertussen zette Alma de scheiding in de wacht terwijl ze de zaken van haar familie op orde bracht. Om de boerderij te redden en de kosten van Rogers zorg te betalen, verkocht Alma het aan haar kinderen. Wetende dat haar man niet zou begrijpen waarom ze instemde met de verkoop - hij erkende tenslotte nog steeds niet dat hij FTD had - volgde Alma het advies van Rogers dokter op en vertelde een leugentje om bestwil. Ze vertelde Roger dat de onroerendgoedbelasting van de boerderij achterstallig was en dat de boerderij failliet was. Roger geloofde het verhaal van Alma en stemde in met de verkoop.
Nu de zaak was opgelost, startte Alma de echtscheidingsprocedure opnieuw. Bang voor wat de gemeenschap zou denken, beperkte ze haar sociale uitjes tot de kerk en bijeenkomsten van haar plaatselijke FTD-steungroep. Heather bleef betrokken bij Roger en assisteerde bij zijn zorg.
Matige ziekte
Roger verbleef het grootste deel van het jaar in een begeleid wonen en bracht de winters door in Arizona met Heather. Uiteindelijk boden Alma en de kinderen aan om Heather een bescheiden salaris te betalen om fulltime voor hem te zorgen. Heather accepteerde en verhuisde Roger naar haar huis in Ohio voor een proefvaart.
Naarmate zijn FTD vorderde, had Roger meer hulp nodig bij de activiteiten van het dagelijks leven, vooral na een lichte beroerte op 57-jarige leeftijd. Desalniettemin bleef hij volhouden dat hij volkomen normaal was, en werd hij zelfs meer resistent tegen Heather's pogingen om te helpen. Uitgeput door deze constante conflicten, begon Heather op te branden. Ze ontdekte dat het tegenspreken of corrigeren van Roger hem alleen maar boos maakte; hij begon haar fysiek te bedreigen tijdens confrontaties. Zijn arts schreef quetiapine voor (50 mg voor het slapengaan) voor agressie.
Roger begon afasie te ontwikkelen. Hij kon niet meer lezen of woorden produceren en kreeg moeite met eten. Hij stopte zijn mond vol totdat slikken fysiek onmogelijk was. Heather volgde een opleiding tot verzorger en leerde hem langzaam te voeden; ze schakelde hem uiteindelijk over op een milkshakedieet om verstikking te voorkomen.
Op 58-jarige leeftijd weigerde Roger zelfs Heather toe te staan persoonlijke zorg te verlenen. Hij had af en toe last van incontinentie en verstopte zijn vuile kleding in de la bij zijn schone ondergoed. Elke keer dat Heather hem daarvoor corrigeerde, werd hij strijdlustig. Gefrustreerd sprak Heather met een zorgmanager voor dementie die incontinentiekleding aanraadde. Ze kocht ook vlekkenverwijderaar voor huisdieren om tapijten en meubels schoon te maken en om te voorkomen dat de bekleding gaat rotten.
Rogers FTD werd steeds erger. Hij begon dwangmatig te eten en werd zwaarder, waardoor hij mobiliteitsproblemen kreeg; Heather nam haar toevlucht tot het verstoppen van eten in een afgesloten koelkast. Hij weigerde alle baden en verzorging. De arts van Roger schreef aanvullende medicijnen voor om zijn woede-uitbarstingen te beheersen.
Heather realiseerde zich dat ze Roger niet langer alleen aankon en probeerde hem in te schrijven voor een middagprogramma voor volwassenen, maar hij weigerde te gaan. Vervolgens vond ze, met de hulp van Rogers kinderen, een gespecialiseerde instelling voor geheugenzorg voor hem. Op de tweede dag ontsnapte hij; op de derde probeerde hij twee vrouwen te strelen en werd hem gevraagd te vertrekken. Roger werd vervolgens toegelaten tot een verpleeghuis voor veteranenzaken met voornamelijk mannelijke bewoners en verplegend personeel. Hij werd op een beveiligde eenheid geplaatst. Het personeel startte een ontmoeting met zijn familie, die ermee instemde medicijnen te proberen om zijn agressieve gedrag aan te pakken. Rogers klachten namen af door medicatie, minder contact met vrouwen en positieve gedragsinterventies.
Gevorderde ziekte en hospice
Roger, nu 60, heeft de afgelopen maanden een achteruitgang in zijn gezondheid gezien. Hij is afhankelijk van alle activiteiten van het dagelijks leven behalve lopen, hoewel hij ongeveer twee keer per week valt. Verzorgend personeel stuurt hem naar een stoel zonder voetpedalen voor gemakkelijkere mobiliteit. Hij is non-verbaal geworden, maar zal af en toe spontane vocalisaties hebben. Zijn weerstand tegen zorg en eerder agressief gedrag zijn vervaagd. Doktoren brachten zijn medicatie terug tot alleen de medicijnen die nodig waren om zijn rusteloosheid te beheersen. Hij kan niet eten zonder te stikken en volgt een volledig dikvloeibaar dieet.
Nadat Roger twee periodes van aspiratiepneumonie en een urineweginfectie had doorgemaakt, sprak het personeel met Alma en Heather over de voordelen van hospicezorg. Beide vrouwen erkenden hoe fragiel zijn gezondheid was geworden en kwamen overeen zich volledig op zijn comfort te concentreren. Hij ging naar het hospice en is nu in een stille kamer, waar hij af en toe bezoek heeft. Het personeel las en zong voor hem. Hij neemt geen eten of drinken meer. Alma en Heather brengen dagelijks tijd aan zijn zijde door.
Vragen ter bespreking:
Ontkende Roger zijn ziekte?
Nee. Er is een belangrijk verschil tussen 'ontkenning' en 'anosognosie'. Ontkenning is een psychologisch verdedigingsmechanisme of een manier om met een onaangename of pijnlijke situatie om te gaan. Wanneer die situatie is opgelost, is de weigeringsreactie niet langer nodig. Anosognosie is het resultaat van schade aan de rechter pariëtale kwab en/of frontale kwab van de hersenen, de anterieure cingulaat en de orbitofrontale cortex, die onomkeerbaar is. Terwijl ontkenning over het algemeen tijdelijk is, zal anosognosie alleen maar erger worden naarmate het ziekteproces vordert.
Hielpen de gevolgen van Rogers gedrag - inclusief Alma's reactie op dat gedrag - hem om zijn ziekte te herkennen en zich aan te passen aan zijn beperkingen? Heeft medicatie geholpen?
Niets dat Alma, Heather of professionals zeiden of deden, veranderde Rogers gebrek aan inzicht in zijn moeilijkheden, noch zijn gebrek aan bezorgdheid over de impact van zijn FTD op hemzelf en zijn gezin. Proberen te redeneren met iemand met anosognosie is over het algemeen niet effectief, evenals activiteiten die zijn ontworpen om hen te helpen begrijpen dat ze een ziekte hebben. Hoewel je de persoon misschien zover kunt krijgen dat hij zijn ziekte verbaal erkent, weerhoudt de bijbehorende emotionele onverschilligheid hem ervan zich om zijn afwijkende gedrag te bekommeren of hem te veranderen. Ondanks pogingen van Alma en Heather bleef Roger zeggen dat hij zich prima voelde; hij verzette zich tegen pogingen om te helpen bij de activiteiten van het dagelijks leven en werd agressief toen hij werd ondervraagd over zijn daden.
Er zijn geen medicijnen die anosognosie kunnen omkeren of behandelen. Zorgvuldig voorgeschreven medicijnen kunnen helpen om agitatie of agressief gedrag te verminderen, maar ze zullen het gebrek aan zelfbewustzijn niet veranderen.
Hoe kon Roger roekeloos en ongepast gedrag ontwikkelen en toch zelfstandig kunnen functioneren op andere gebieden?
De locatie van de ziekte in de hersenen bepaalt de vroegste symptomen en functionele beperkingen. Onderzoek heeft gesuggereerd dat anosognosie bij bvFTD wordt geassocieerd met atrofie in delen van de rechter temporale kwab die verband houden met het vermogen van een persoon om te evalueren hoe anderen op hun gedrag reageren. Een tijdlang behield Roger de complexe cognitieve vaardigheden die betrokken zijn bij het besturen van een auto, maar hij was zo slecht in zijn gedrag dat hij naaktfoto's van zijn dochter eiste. Deze ongelijkheid is een bron van grote verwarring voor veel familieleden en dierbaren, maar het kan worden verklaard door het feit dat FTD een progressieve ziekte is, die geleidelijk verschillende delen van de hersenen aantast - en dus verschillende hersenfuncties - naarmate het verslechtert.
Hoe konden Rogers gedrag en relaties zo veranderen, terwijl hij toch bleef denken dat er niets aan de hand was?
Door schade aan zijn frontale kwab kon Roger niet herkennen hoeveel zijn persoonlijkheid was veranderd en hoe anders zijn acties en beslissingen waren dan voorheen. Voor veel mensen beschadigt de gedragsvariant FTD (bvFTD) onomkeerbaar de hersencircuits die betrokken zijn bij het herkennen en behouden van ons eigen zelfbeeld. Roger kon daarom niet begrijpen hoe zijn nieuwe gedrag in strijd was met het zelfbeeld dat hij handhaafde: in wezen dacht hij dat hij dezelfde persoon was die hij altijd was geweest. Ondanks de duidelijke veranderingen in zijn persoonlijkheid, beoordelingsvermogen en gedrag, evenals de veranderingen in zijn relaties, geloofde Roger dat hij zijn bedrijf nog steeds goed runde en dat zijn huwelijk beter was dan ooit.
Gedragsanosognosie bemoeilijkt diagnose, zorg en gezinsrelaties
Mensen met FTD zullen verschillen in hun vermogen tot zelfbewustzijn of inzicht. Sommige mensen kunnen cognitieve onwetendheid ervaren die wordt weerspiegeld in problemen met geheugen, taal, ruimtelijke en temporele oriëntatie, berekening, abstract redeneren en het in de praktijk brengen van abstracte ideeën. Mensen met gedragsonwetendheid worden ondertussen impulsief, hebben weinig begrip van veiligheid en hebben de neiging meer narcistisch te zijn. Taal- en functionele tekorten zijn minder prominent dan bij mensen met cognitieve onwetendheid - in feite lijken mensen met gedragsonwetendheid vaak normaal voor iedereen behalve naaste familie en vrienden, die zijn afgestemd op hun veranderende gedrag.
Mensen met gedragsonwetendheid worden vaak verkeerd gediagnosticeerd met bipolaire stoornis, narcistische persoonlijkheidsstoornis, antisociale persoonlijkheidsstoornis en andere psychiatrische stoornissen totdat hun FTD voorbij de vroege stadia vordert. Ze kunnen roekeloos bestedingspatroon en spontane sociale uitbarstingen vertonen, behandeling en diagnostische evaluaties weigeren en hun persoonlijke zorg verwaarlozen. Ze kunnen een gebrek aan empathie en meer egocentrisme vertonen, familie- en sociale relaties verstoren, en kunnen hyperseksueel en manisch worden. Het is niet ongebruikelijk dat ze juridische en financiële problemen krijgen, wat resulteert in huwelijks- en/of onenigheid in het gezin.
Families en zorgpersoneel worden vaak boos op de persoon met bvFTD en beschouwen hen ten onrechte als dwangmatige leugenaars die doelbewust verhalen verzinnen. Maar het is belangrijk voor hen om te onthouden dat dergelijk gedrag niet opzettelijk is. Gebrek aan zelfbewustzijn is te wijten aan fysieke schade aan de hersenen, met name de rechter pariëtale kwab en/of frontale kwab, het anterieure cingulaat en de orbitofrontale cortex. De degeneratie van deze regio's schaadt iemands vermogen om te evalueren hoe anderen op hun gedrag reageren en zich dienovereenkomstig aan te passen.
Er zijn geen medicijnen goedgekeurd om anosognosie om te keren of te behandelen. De beste management- en zorgalternatieven zijn niet-farmacologisch, inclusief het aanpassen van communicatietechnieken en het ondersteunen van het onmiddellijke begrip van de persoon van zijn of haar wereld, zonder de veiligheid in gevaar te brengen.
Om problematisch gedrag van mensen met gedragsonwetendheid te beperken, kunnen families en zorgpersoneel bepaalde elementen van hun omgeving veranderen. Dit kan zijn: internet uitschakelen om financiële verliezen te voorkomen, wapens verwijderen, voedsel- en/of autosleutels verbergen en nieuwe bankrekeningen met beperkte toegang openen. Probeer waar mogelijk de persoon niet te overtuigen dat hij of zij een ziekte heeft; dit kan escaleren tot agitatie en agressie. Als de persoon een patroon van agressief gedrag vertoont, kunnen medicijnen nodig zijn om de veiligheid van het gezin en het emotionele comfort van de persoon te verzekeren.
Psychiatrische opnames in anosognosie
"Er is niets mis met mij." Dit is een veel voorkomende reactie van personen met FTD en anosognosiesymptomen nadat ze de mogelijkheid van een evaluatie of zorginterventie hebben aangeboden. Ze kunnen verder boos en ongeremd worden - wat, in combinatie met een verminderd beoordelingsvermogen, een potentieel veiligheidsrisico vormt voor familieleden, gezondheidswerkers en zichzelf. Opname op een intramurale psychiatrische afdeling of geriatrische psychiatrische afdeling kan volgen.
Psychiatrische opnames worden gebruikt om medicijnen te starten of aan te passen en om de beste woonzorgomgeving te bepalen. (Gespecialiseerde geriatrische psychiatrische afdelingen zullen meer ervaring hebben met dementie, maar komen in veel gebieden niet vaak voor.) Psychiatrische opnames kunnen ook worden gebruikt om dwangmatig gedrag te beheersen dat overdreven storend of potentieel gevaarlijk is.
Opnames worden echter vaak geweigerd voor personen met een diagnose van dementie en die geen problematisch gedrag vertonen in de structuur van de ziekenhuisomgeving, waardoor familieleden beperkte mogelijkheden hebben. En degenen die worden opgenomen en vervolgens worden ontslagen, kunnen opnieuw medicijnen weigeren en storend gedrag voortzetten.
Belangenbehartiging namens de persoon met FTD is cruciaal. In een geheugenzorggemeenschap met toegang tot een psychiater die bekend is met dementie, is het een goede gewoonte om een psychiatrisch consult te hebben vóór de intrek, en periodiek daarna, om hun aanpassing te controleren. In de gemeente wordt overleg met een verpleegkundig specialist, specialist ouderengeneeskunde of ouderenpsychiater aanbevolen. Omdat FTD niet goed wordt begrepen, zelfs onder sommige zorgverleners, moet u bereid zijn om educatieve middelen over FTD aan te bieden (zie de Voor gezondheidswerkers gedeelte van de AFTD-website) naast een samenvatting van de geschiedenis en medicijnen van het individu. Zorgpartners moeten communiceren met hun lokale hulpdiensten om hen te informeren en voor te lichten over de diagnose van het individu voordat er mogelijk hulp nodig is.
Positieve benaderingen in residentiële zorg
Zonder adequate voorbereiding van het personeel kan de overgang van een persoon met FTD en anosognosiesymptomen naar een woonzorggemeenschap een uitdaging zijn. Personen met FTD zijn vaak jong, fysiek gezond en actief, en vertonen een scala aan cognitieve vaardigheden en beperkingen. Medewerkers die bekend zijn met de symptomen van de ziekte van Alzheimer zullen weinig succes en meer frustratie ondervinden als ze dezelfde zorgaanpak toepassen op een persoon met FTD. Personeel kan ook aangeven bang te zijn voor personen met FTD, die jonger en sterker zijn dan typische bewoners.
Plaatsing in een faciliteit verloopt soepeler wanneer personeel doorlopend FTD-onderwijs krijgt, waardoor ze beter begrijpen dat een verminderd beoordelingsvermogen, en niet geheugenverlies, de behoeften van bewoners met FTD bepaalt. Positieve benaderingen tijdens de eerste en doorlopende zorgfasen zijn onder meer:
- Werk vóór het intrekken samen met gezinsleden om de specifieke behoeften van de persoon met FTD te beoordelen, passende zorgbenaderingen uit te stippelen en nuttige hulpmiddelen te identificeren.
- Informeer het personeel over FTD voorafgaand aan de verhuizing - het delen van de bovengenoemde beoordeling kan klinische en geïndividualiseerde zorgkennis opleveren.
- Identificeer specifiek personeel dat FTD begrijpt en er zich prettig bij voelt.
- Ontwikkel en post een dagelijkse routine waar de gediagnosticeerde persoon zich prettig bij voelt. Het belonen van het voltooien van een taak met een favoriete snack of activiteit kan het succes bij activiteiten van het dagelijks leven en medicatietrouw vergroten.
- Communiceer aan al het personeel dat het risico op schaking groter is bij personen met FTD vanwege hun jongere leeftijd, onvermogen om risico's in te schatten en behouden taal- en cognitieve vaardigheden. Noteer tijden of situaties waarin de persoon het meest actief is en houd een actuele foto, een lijst met favoriete plaatsen en andere identificerende informatie bij de hand in geval van schaking.
- Observeer interacties tussen de persoon met FTD en anderen (bewoners, bezoekers en personeel). Grijp indien nodig positief in, vooral na het observeren van seksuele avances en ander mogelijk onveilig gedrag. Leer het personeel hoe ze op dezelfde manier kunnen observeren en ingrijpen.
- Verzoek dat gezinsleden een privé-dienstgenoot bieden en verhoog de controles van het personeel vanwege een verhoogd risico op schaking en ander risicovol gedrag. Beoordeel de reactie van het individu op een-op-een-aandacht, aangezien dit hun ongemak kan vergroten.
- Voer dagelijks milieurondes uit om de veiligheid te waarborgen. Elimineer bijvoorbeeld giftige en andere onveilige materialen en beperk de toegang tot waarneembaar voedsel.
- Herinner het personeel er regelmatig aan dat het gedrag van een persoon met FTD niet opzettelijk is; ze zijn het gevolg van fysieke veranderingen in de hersenen. Laat het personeel praten over hoe het meer uitdagende gedrag hen beïnvloedt.
- Het aanbieden van aangepaste één-op-één-activiteiten op basis van interesses uit het verleden is over het algemeen succesvoller dan groepsactiviteiten. Dit kunnen oefenprogramma's zijn die zijn afgestemd op een jongere persoon, zoals hoepels schieten.
- Regelmatig communiceren met familie en personeel is essentieel als de behoeften van het individu veranderen.
De unieke ondersteuningsbehoeften van mantelzorgers
Een FTD-diagnose stelt gezinnen voor een overweldigende en steeds veranderende lijst met nieuwe prioriteiten, beperkingen en verantwoordelijkheden. Uit onderzoek blijkt dat de zorg voor iemand met FTD duurder is en gepaard gaat met meer gezondheidsrisico's dan andere vormen van dementie. (Zien "De sociale en economische last van frontotemporale degeneratie, "James E. Galvin, et al., Neurologie, oktober 2017.) De relatief jonge leeftijd waarop FTD begint, stelt gezinnen ook voor unieke worstelingen en moeilijke beslissingen.
Mantelzorgers hebben vaak gevoelens van onder andere schuld, verdriet, verlies, ongeloof en rouw. En vanwege hun verminderde zelfbewustzijn verzetten personen met anosognosie zich vaak tegen beperkingen die zorgverleners hen moeten opleggen om hen veilig te houden, waardoor zorgverleners zich bovendien boos, gefrustreerd en verontwaardigd voelen. Deze complexe mix van emoties vergroot de behoefte aan ondersteuning door zorgverleners. Het is essentieel om anderen te vinden die begrijpen hoe anosognosie de zorgverlening beïnvloedt.
Niemand zou deze moeilijke weg alleen moeten bewandelen. FTD-zorgverleners kunnen steun vinden via face-to-face, online of telefonische steungroepen; op online prikborden; of via individuele begeleiding. Professionals kunnen begeleiding bieden op het gebied van fysieke en financiële veiligheid, terwijl professionals in de gezondheidszorg - ergotherapeuten, fysiotherapeuten, logopedisten, maatschappelijk werkers, psychiaters, verpleegkundig specialisten, enz. - waardevolle inzichten kunnen bieden in het verlenen van FTD-zorg en het behouden van de gezondheid van zorgverleners.
Personen met anosognosie zullen zich waarschijnlijk verzetten tegen een overgang naar residentiële zorg, zelfs wanneer dit absoluut noodzakelijk is om hen en anderen veilig te houden. Proberen hun weerstand te verminderen door te redeneren, zal niet effectief zijn. Moedig in plaats daarvan mantelzorgers aan om de persoon met FTD te helpen zich aan te passen aan de veranderingen die gepaard gaan met overgangen.
Mantelzorgers moeten zich gesteund voelen wanneer ze een naaste helpen bij een zorgtransitie. [Voor meer informatie, zie “Positieve benaderingen in residentiële zorg.”] Andere familieleden zijn het er misschien niet mee eens dat de persoon met FTD symptomen vertoont die ernstig genoeg zijn om aanvullende zorg noodzakelijk te maken. Voor primaire mantelzorgers maakt het zich op deze manier beoordeeld en ondervraagd voelen hun toch al verwoestende verlies nog ingewikkelder. Een familiebijeenkomst, gefaciliteerd door een professional, kan de familie in staat stellen om samen te komen om zich te concentreren op de behoeften van zowel de persoon met FTD als hun primaire zorgverleners.
Mantelzorgers hebben behoefte aan emotionele steun, praktische hulp en frequente pauzes. Moedig zorgverleners aan om zo precies mogelijk om hulp te vragen. Zijn er specifieke klusjes die moeten worden gedaan of afspraken die moeten worden nagekomen? Gewoon anderen vragen om tijd door te brengen met de persoon met FTD kan een heilzaam effect hebben op de gezondheid en het welzijn van een verzorger. Als vrienden en familie regelmatig contact opnemen met zorgverleners, vermindert dit het gevoel van isolatie en verlatenheid.
Moedig mantelzorgers aan om vóór het begin van de ziekte verhalen te vertellen over de persoon met FTD. Het is belangrijk voor gezinnen om contact te maken met die herinneringen, en ook nuttig voor ingehuurd zorgpersoneel om te weten wie de persoon was, hoe ze leefden en wat ze waardeerden.
Financiële veiligheid en anosognosie
Financieel toezicht vroeg in de FTD-zorg is van groot belang, zeker als anosognosie een factor is. Mary is gediplomeerd verpleegster en alleenstaande moeder van twee zoons op de middelbare school. Na haar 50e verjaardag begon ze persoonlijkheidsveranderingen te vertonen - voorheen behulpzaam en attent op het werk, werd ze kritisch en moeilijk om mee samen te werken; ooit bekend om haar stiptheid, begon ze laat te verschijnen. Een gedragsneuroloog stelde bij haar de gedragsvariant FTD (bvFTD) vast.
Hoewel ze moest stoppen met werken, bleef Mary zelfstandig wonen (met wat toezicht) en leek het goed te gaan. Voor zover haar familie wist, betaalde ze haar rekeningen, onderhoudde ze haar huis en nam ze haar dagelijkse medicatie. Maar toen haar oudste zoon zich aanmeldde voor de universiteit, ontdekte hij dat het geld dat ze had gespaard voor zijn collegegeld naar het buitenland was overgemaakt naar een 'nieuw vriendje' dat ze online had ontmoet. Geconfronteerd, was Mary volkomen onaangedaan; geen enkele uitleg kon haar overtuigen van de ernst van haar fout. Er werd geen cent teruggevonden. Hoewel haar familie stappen ondernam om haar internettoegang te beperken, vond ze toch een manier om haar 'vriend' nog meer geld te sturen. Geleid door advies van een advocaat voor ouderenzorg die bekend is met FTD, kreeg een familielid voogdij, een wettelijk hulpmiddel dat de rechten van een individu beperkt op basis van de vaststelling dat ze niet voor zichzelf kunnen zorgen.
Mary's verhaal weerspiegelt de cruciale behoefte aan financieel toezicht wanneer anosognosie aanwezig is. Het simpelweg erkennen van de behoefte aan toezicht van buitenaf is belangrijk: mensen met FTD scoren vaak goed in standaard dementietesten, wat leidt tot de valse overtuiging dat ze hun financiën zelfstandig kunnen beheren. Om problemen te voorkomen, begint u met het bieden van ondersteuning aan de persoon met FTD, onder meer door zijn financiën te organiseren en te vereenvoudigen. Beperk de toegang tot ongewenste e-mail, met name "te mooi om waar te zijn", en houd hun internetactiviteit in de gaten. Als overbesteding een probleem wordt, zorg er dan voor dat ze alleen toegang hebben tot creditcards en betaalpassen met relatief lage limieten. Identificeer een vertrouwde adviseur die zijn uitgaven in de gaten kan houden.
Verlies van beoordelingsvermogen plus de impulsieve en verstoorde besluitvorming waarmee FTD gepaard gaat, worden vaak niet goed begrepen door degenen die de ziekte niet begrijpen, waardoor het verkrijgen van voogdij moeilijk en stressvol wordt voor FTD-verzorgers. Beslissingen om voogdij te verlenen zijn niet gebaseerd op gedrag of emotionele controle, maar op het vermogen om dagelijkse taken uit te voeren. Een persoon met FTD kan in de vroege stadia van de ziekte relatief goed blijven functioneren en in staat zijn om overtuigend vragen te beantwoorden als: "Hoe betaal je de rekeningen van het huishouden?"
Voogdij wordt dan ook vaak geweigerd in FTD-zaken. In die gevallen kunnen echtgenoten echtscheiding als noodzakelijk beschouwen om hun persoonlijke financiën te beschermen. Soms kan een echtscheiding er echter toe leiden dat de echtgenoot inkomsten verliest waarvan hij afhankelijk is. Het erkennen van de specifieke financiële risico's die inherent zijn aan FTD en het nemen van maatregelen om iemands financiën vroegtijdig te beschermen, kan helpen de financiële gevolgen van de ziekte op lange termijn te verminderen.