Berichten door Mike Mooney
Senator Michelle Hinchey uit de staat New York introduceert een wetsvoorstel om een staats-FTD-register te creëren
Senator Michelle Hinchey van de staat New York heeft op 3 januari een wetsvoorstel ingediend om een FTD-register voor de hele staat op te zetten dat diagnoses zou documenteren. Senaatswetsvoorstel S7874 zou zorgverleners verplichten om…
Lees verderGastartikel: Stemmen vastleggen – Overwegingen bij het schrijven van UW boek
Het verdriet veroorzaakt door FTD is hardnekkig en duurt tot ver na het einde van het FTD-traject voor familie en vrienden. Echter, als auteur en steungroepvrijwilliger deelt Scott Rose in de...
Lees verderOnderzoeker bespreekt de integratie van genetische testen in de routinematige FTD/ALS-zorg in een podcast-interview
Het aanbieden van genetische tests aan personen bij wie de diagnose FTD/ALS is gesteld, zou een routinematig onderdeel van de klinische zorg moeten zijn, zei Laynie Dratch, ScM, CGC, van Penn Medicine in een interview in december 2023...
Lees verderNieuwsverslag over de FTD-reis van het Tallahassee-paar belicht de uitdagingen van een verkeerde diagnose
Een rapport uitgezonden door nieuwszender WTXL27 in Tallahassee laat zien hoe FTD de levens van een plaatselijk echtpaar heeft beïnvloed. Larry Davis vertelde verslaggever Maya Sargent dat zijn FTD-diagnose en…
Lees verderVrijwilligersupdate: AFTD-ambassadeurs verwelkomen nieuw cohort
Het AFTD Ambassador-programma werd in 2019 gelanceerd als een nieuwe kans voor het vrijwilligersleiderschap van AFTD. Sindsdien is het initiële cohort ambassadeurs uitgegroeid tot een enthousiaste, zeer gemotiveerde…
Lees verderPublieke voordelen als bekende namen neurologische uitdagingen delen, schrijft UCLA-professor
In een opiniestuk dat vorige maand in de Los Angeles Times werd gepubliceerd, schrijft Keith Vossel, MD, van de Universiteit van Californië, Los Angeles, dat beroemdheden en politici die hun…
Lees verderHoop bevorderen: AFTD houdt 2023 Holloway Summit Meeting over biomarkers voor FTD
De tweede jaarlijkse AFTD Holloway Summit, gericht op biomarkers voor FTD, werd gehouden van 30 november tot 1 december in Miami Beach, Florida. Meer dan 50 deelnemers uit de academische wereld, de industrie,…
Lees verderBeste HelpLine: Omgaan met genetische onzekerheid
Beste HelpLine, Elke keer als ik tijdens de feestdagen thuiskom en uit de eerste hand zie welke gevolgen FTD voor mijn ouders heeft gehad, neemt mijn angst toe. Is het normaal om je zorgen te maken dat andere familieleden...
Lees verderAFTD en ADDF verlengen het Treat FTD Fund-programma tot en met 2035
AFTD en de Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) hebben zich ertoe verbonden het Treat FTD Fund-programma tot en met 2035 te verlengen, waarbij tien jaar extra steun wordt verleend om de ontwikkeling van behandelingen te versnellen...
Lees verderDe geleefde ervaring van FTD: verdriet tijdens de FTD-reis
Het volgende artikel is geschreven door leden van de AFTD-adviesraad voor personen met FTD, die ervoor zorgen dat de inzichten en stemmen van mensen met FTD helpen bij het begeleiden van…
Lees verder