Berichten door Mike Mooney
Australische verslaggever deelt moeders ervaringen na PSP-diagnose
Stephanie Boltje, verslaggever voor het Australische nieuwsprogramma The Drum, deelde de ervaringen van haar familie nadat bij haar moeder Ronda progressieve supranucleaire parese werd vastgesteld. De eerste tekenen dat Ronda…
Lees verderLopend klinisch onderzoek ter evaluatie van logopedie voor mensen met PPA
In het klinische onderzoek Communications Bridge 2 wordt momenteel onderzocht of een speciaal ontwikkeld logopedieregime de communicatieproblemen van mensen met primaire progressieve afasie effectiever kan verlichten dan…
Lees verderNieuwe studie benadrukt afweging tussen grammatica en woordkeuze bij mensen met PPA
Uit een onderzoek dat is gepubliceerd in het medische tijdschrift Proceedings of the National Academy of Sciences is gebleken dat mensen met primaire progressieve afasie bepaalde communicatieproblemen op verschillende manieren kunnen compenseren. …
Lees verderPassage Bio geeft eerste dosis af in FTD-gentherapieproef
Passage Bio, een bedrijf dat gespecialiseerd is in de ontwikkeling van genetische therapieën, heeft de eerste dosis toegediend in een klinische proef waarin een mogelijke behandeling werd geëvalueerd voor mensen met de diagnose frontotemporale degeneratie in verband met…
Lees verderTony-winnende Broadway-toneelschrijver gediagnosticeerd met lvPPA
Christopher Durang, een toneelschrijver die bekendstaat om zijn absurdistische en komische schrijfstijl, heeft zich in stilte teruggetrokken uit het produceren van toneelstukken nadat hij de diagnose logopenische variant primaire progressieve afasie (lvPPA) kreeg. …
Lees verderMaggie Sepesy, sporter van de maand februari
AFTD's Atleet van de Maand Februari is Maggie Sepesy uit New York. Maggie gebruikt de Charity Miles-app om haar kilometers bij te houden terwijl ze rent ter nagedachtenis aan haar moeder…
Lees verderHulp en ondersteuning: socialezekerheidsuitkeringen voor mensen met FTD
Als een vorm van dementie die op jonge leeftijd begint en die doorgaans toeslaat tijdens de jaren waarin men het meeste verdient, heeft FTD vaak een aanzienlijke impact op de financiële situatie van een gezin. Door een combinatie van verlies…
Lees verderFebruari's Vrijwilliger van de Maand Steven McLain
Toen Stephanie McLains moeder de diagnose FTD kreeg, ging haar familie op zoek naar informatie en hulpmiddelen om de ziekte te begrijpen en de FTD-reis beter te kunnen navigeren. Het…
Lees verderBarbara Hays, vrijwilliger van de maand januari
Toen Barbara's man in 2016 de diagnose bvFTD kreeg, waren de twee daaropvolgende jaren de moeilijkste en meest isolerende van haar leven. In 2018 zocht Barbara steun bij AFTD's…
Lees verderCommunityverbinding: word een virtuele Meet & Greet-host
Wilt u in contact komen met anderen die getroffen zijn door FTD? Doe dat dan vanuit het comfort van uw huis door een virtuele Meet & Greet te organiseren! Breng mensen samen in uw lokale gemeenschap…
Lees verder