Berichten door Mike Mooney
Hulp en ondersteuning: AFTD-bronnen voor kinderen en tieners
In tegenstelling tot andere vormen van dementie komt FTD het vaakst voor op middelbare leeftijd, wanneer veel gezinnen kinderen of tieners thuis hebben. Gezinnen met jonge kinderen en tieners staan voor unieke uitdagingen...
Lees verderTips en advies: ondersteuning vinden voor uw FTD-traject
Isolatie komt vaak voor bij gediagnosticeerde personen, zorgpartners en familieleden op de FTD-reis, aangezien FTD een ziekte is waar relatief weinig mensen van hebben gehoord en nog minder echt ...
Lees verderHoop bevorderen: AFTD en Packard Center for ALS Co-host innovatieve interdisciplinaire workshop
De abnormale accumulatie van het eiwit TDP-43 komt voor bij zowel FTD als bij amyotrofische laterale sclerose (ALS), wat suggereert dat verstoringen in de TDP-43-functie de kern kunnen zijn van beide aandoeningen.…
Lees verderAphasia Awareness Month: bronnen en richtlijnen voor het beheer van primaire progressieve afasie
Juni is de Aphasia Awareness Month, waarmee mensen in de VS bewust worden gemaakt van taalgerelateerde stoornissen. Hoewel veel Amerikanen nog nooit van afasie hebben gehoord, weten nog minder mensen van primaire progressieve afasie...
Lees verderAdvocacy-update: AFTD ontmoet de senator Michelle Hinchey van de staat New York voor de aankondiging van de FTD-week
AFTD-medewerkers en -vrijwilligers reisden op 22 mei naar Albany om senator Michelle Hinchey van de staat New York te ontmoeten toen ze zich herinnerde aan resolutie 992 van de Senaat waarin werd verklaard dat 24 september - 1 oktober ...
Lees verderAdvancing Hope: AFTD kondigt ontvangers van 2022 Pilot Grants aan
AFTD Pilot Grants bieden essentiële ondersteuning voor FTD-onderzoekers die hun opleiding hebben voltooid en zich in de beginfase bevinden van het opzetten van een onafhankelijke onderzoekscarrière. Een pilotbeurs ontvangen...
Lees verderHulp en ondersteuning: AFTD-subsidies voor levenskwaliteit bieden nu betere voordelen voor mensen met FTD
Het Comstock Grant-programma van AFTD, dat bescheiden financiële hulp biedt aan mensen met FTD en hun zorgpartners, heeft honderden gezinnen geholpen via respijtbeurzen, reisbeurzen en Quality of...
Lees verderMensen met een niet-Engelse eerste taal hebben het begin van de bvFTD-symptomen vertraagd, studieshows
Onderzoekers van de Universiteit van Sydney ontdekten dat in het buitenland geboren Australiërs die een andere moedertaal dan Engels spraken, neurodegeneratie langer konden tolereren voordat symptomen van gedragsvariant FTD (bvFTD) beginnen...
Lees verder“Ik heb gezworen voor hem te zorgen; Toen vroeg hij de scheiding aan” – Artikel deelt de tumultueuze FTD-reis van de vrouw
In een recent artikel gepubliceerd op de website The Cut, deelt auteur Katherine Nichols de tumultueuze FTD-reis die volgde op de diagnose van haar man. Toen hun relatie begon, Nichols en haar...
Lees verderVrouw uit Iowa bespreekt haar genetische FTD-status in Fox News Interview
Alyssa Nash, een 27-jarige ziekenhuisreceptionist, deelde haar ervaringen op de FTD-reis en leerde dat ze een genetische FTD-veroorzakende mutatie draagt in een artikel van 19 mei gepubliceerd door Fox...
Lees verder