Een familie uit Rhode Island sprak over de escalerende economische lasten waarmee ze te maken hebben gehad tijdens de zorg voor hun geliefde met FTD in een 24 januari artikel dat voorkomt in De Roanoke-tijden.

Janet Coleman, 57, sprak met Roanoke-tijden verslaggever Dan Casey over de uitdagingen die zij en haar familie zijn tegengekomen na de FTD-diagnose van haar man. Mark Coleman, 61, woont sinds 2017 bij FTD. Toen Mark vóór zijn diagnose zijn baan verloor, werkte Janet tot drie banen om hun gezin overeind te houden.

Naast de stijgende medische kosten en zorgkosten voor het gezin, begonnen de FTD-gerelateerde symptomen van Mark zijn gedrag en humeur te beïnvloeden, en al snel werd het voor Janet en hun twee kinderen onhandelbaar om alleen voor hem te zorgen.

“Hij werd smerig. Hij zou tegen de kinderen vloeken. Hij zou tegen mij vloeken. En zo is hij nog nooit geweest,' vertelde Janet aan de krant Roanoke-tijden. "Hij is erg agressief tegen mij geworden en hij is ongeveer drie keer zo groot als ik."

Janet besloot Mark te verhuizen naar een geheugenzorginstelling, die bijna $7.000 per maand kost. Maar haar salaris als ziekenhuiscoördinator en receptioniste is niet genoeg om de maandelijkse kosten van Mark te dekken, zei ze, en het gezin heeft hun pensioenspaargeld moeten gebruiken om de maandelijkse kosten te betalen.

Volgens een door AFTD gefinancierde studie gepubliceerd in Neurologie in 2017bedragen de gemiddelde jaarlijkse kosten in verband met FTD bijna $120.000, bijna tweemaal de kosten van de ziekte van Alzheimer.

Als reactie op de financiële problemen van de familie Coleman organiseerde hun vriend, Mark Minnick, een inzamelingsactie om de familie te helpen bij het betalen van Marks zorg. Hij zei dat hij hoopte dat de crowdsourced-financiering Janet zou helpen de economische druk te verlichten die de zorg voor haar man in haar eentje met zich meebrengt.

‘Niets van dit alles is hun schuld,’ zei Minnick. “Het zijn gewoon goede mensen.”

Lees het volledige Roanoke Times-artikel hier.