Door getalenteerde jonge onderzoekers te ondersteunen tijdens de laatste fase van hun wetenschappelijke opleiding, leggen AFTD Postdoctorale Fellowships de basis voor de ontdekkingen van morgen in FTD-onderzoek. Dit jaar is het 10 jaar geleden dat de Postdoctoraal Fellowship-programma evenals de eerste keer dat AFTD afzonderlijke beurzen heeft toegekend in fundamenteel wetenschappelijk en klinisch onderzoek, analoog aan onze Basic Science en Clinical Research Pilot Grants.

We zijn dankbaar voor de mogelijkheid om deze belangrijke financieringsbron voor de volgende generatie FTD-wetenschappers uit te breiden, en zijn trots om de ontvangers van de 2019-2021 Basic Science and Clinical Research Postdoctoral Fellowships aan te kondigen:

Ming-Yuan Su, PhD, een postdoctoraal onderzoeker in het laboratorium van James Hurley aan de Universiteit van Californië in Berkeley, ontving de inaugurele Basic Science Postdoctoral Fellowship voor haar voorstel, "Een structurele aanpak voor het redden van C9orf72 haploinsufficiëntie bij ALS-FTD.”

Dr. Su, die een indrukwekkende achtergrond in structurele biologie meebrengt, zal een innovatieve techniek gebruiken die bekend staat als cryo-elektronenmicroscopie om de driedimensionale structuur van twee met elkaar verweven eiwitten in kaart te brengen: het eiwit gecodeerd door de C9orf72 gen - het gen dat het vaakst wordt aangetast door een FTD-geassocieerde mutatie - en SMCR8, een eiwitmedeplichtige die nodig is voor C9orf72 om goed te functioneren. Verbindingen die deze eiwitsamenwerking stabiliseren, kunnen leiden tot een effectieve behandeling van FTD.

Oriol Dols Icardo, PhD (boven), ontving de eerste AFTD Clinical Research Fellowship voor zijn voorstel, "Identification of an RNA-based biomarker in FTD." Hij is postdoctoraal onderzoeker aan het Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau in Barcelona, waar hij zijn postdoctorale opleiding zal voltooien onder supervisie van Jordi Clarimón Echavarria.

Dr. Icardo zal op zoek gaan naar veranderingen in RNA dat wordt geëxtraheerd uit postmortem hersenweefsel en uiteindelijk uit de cerebrospinale vloeistof (CSF) van personen met de diagnose FTD. Verschillen in CSF-RNA die specifieke FTD-subtypen onderscheiden - of een FTD-diagnose bevestigen - zouden de basis kunnen zijn van een vloeibare biomarker en nieuwe doelen voor op RNA gebaseerde medicijnen kunnen identificeren.