Deel uw verhalen, bevordert de FTD-wetenschap met het FTD Disorders Registry

Het FTD Disorders Registry, het allereerste online register dat is ontworpen om personen met de diagnose frontotemporale degeneratie, hun verzorgers en familieleden samen te brengen, is officieel gelanceerd. Toegankelijk op ftdregistry.org, het register geeft mensen die getroffen zijn door FTD de mogelijkheid om onderzoekers te onderwijzen over de verschillende FTD-stoornissen door hun verhalen veilig te delen, en zo hun werk te informeren over het ontwikkelen van behandelingen en uiteindelijk een genezing. In ruil daarvoor ontvangen deelnemers aan het register wervingsmeldingen voor aankomende klinische studies en updates over onderzoeksnieuws. AFTD en het Bluefield Project to Cure Frontotemporal Dementia hebben het register mede opgericht met genereuze steun van het Tau Consortium-programma van de Rainwater Charitable Foundation. Ga voor meer informatie naar ftdregistry.org.

Blijf geïnformeerd

color-icon-laptop

Meld u nu aan en blijf op de hoogte van het laatste nieuws met onze nieuwsbrief, evenementwaarschuwingen en meer...