Cosa c'è di nuovo
Speciale ospite: Trovare supporto e comprensione in movimento con le disabilità nascoste Girasole
Per le persone con diagnosi di FTD, semplicemente esistere in pubblico può essere difficile. I sintomi della FTD possono causare difficoltà durante lo shopping, l'ordinazione di cibo o la partecipazione ad attività sociali. Viaggiare – con i suoi…
Un difensore della demenza con FTD condivide il suo punto di vista sulla perdita della patente di guida
In un articolo sul blog pubblicato dall'Older Persons Advocacy Network of Australia, la sostenitrice della demenza Gwenda Darling condivide il suo punto di vista sulla perdita della patente di guida a causa della diagnosi di FTD....
11 maggio 2024: incontro di persona a Leicester, Massachusetts.
Unisciti e impara da altri che comprendono il viaggio dell'FTD in questo evento Meet & Greet dell'AFTD di persona a Leicester, Massachusetts, sabato 11 maggio, a partire dalle 10:30 ET.…
Webinar AFTD: Fare la differenza: diventa un sostenitore dell'FTD
Molti membri della comunità AFTD hanno trovato un significato e uno scopo diventando sostenitori dell’FTD, lavorando per rendere il viaggio più facile per la prossima famiglia. Ma come si fa…
FTD Care Partner condivide i ricordi di sua madre su TikTok
In un'intervista con Newsweek, la compagna di assistenza FTD Channing Clifford condivide i suoi ricordi preferiti con sua madre, Valerie, a cui è stata diagnosticata la FTD l'anno scorso. Circa 10 anni fa, Valerie...
L'esperienza vissuta della FTD: guida e FTD
La colonna seguente è stata scritta dai membri del Consiglio consultivo delle persone affette da FTD. I membri del Consiglio lavorano per condividere le intuizioni delle persone diagnosticate per aiutare a guidare l'AFTD su...
Collegamento tra la proteina TAF15 e la FTD scoperto in uno studio britannico
In uno studio pubblicato sulla rivista scientifica Nature, alcuni ricercatori del Regno Unito hanno scoperto che una proteina precedentemente nota può svolgere un ruolo nello sviluppo di una FTD...
AFTD lancia una campagna sui social media contro #EndDementiaStigma
AFTD ha lanciato #EndDementiaStigma, una campagna sui social media per celebrare la Brain Awareness Week. La campagna consente alle persone affette da FTD, insieme ai loro partner assistenziali, familiari e amici, di condividere...
Gentile HelpLine: alla ricerca di opzioni di supporto
Cara HelpLine, la nostra famiglia è alla ricerca di modi per connettersi con altri partner di assistenza FTD per ricevere supporto. Quali opzioni sono disponibili? Una parte fondamentale della missione di AFTD è aiutare...
30 marzo 2024: Meet & Greet di persona a Los Angeles, California.
Unisciti e impara da altri che comprendono il viaggio dell'FTD in questo evento Meet & Greet dell'AFTD di persona a Los Angeles, ospitato dalla volontaria dell'AFTD Alma Valencia presso Be Nice...
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