Cosa c'è di nuovo
La senatrice dello stato di New York Michelle Hinchey presenta un disegno di legge per la creazione del registro statale delle FTD
La senatrice dello Stato di New York Michelle Hinchey ha presentato e sponsorizzato un disegno di legge al Senato statale che, se approvato, creerebbe un registro statale delle diagnosi di FTD. Il senatore Hinchey ha annunciato il...
Hope Rising Benefit onora il dottor Bruce Miller e raccoglie $1,9 milioni per la missione dell'AFTD
L'ottavo annuale AFTD Hope Rising Benefit, tenutosi il 4 aprile presso la Ziegfeld Ballroom di New York City, ha raccolto più di $1,9 milioni per sostenere la missione dell'AFTD di aiutare le persone colpite da...
La senatrice dello Stato di New York Michelle Hinchey introduce la prima legislazione nazionale per creare un registro di ricerca sulle FTD
ALBANY, NY — Oggi, la senatrice dello Stato di New York Michelle Hinchey ha presentato la legislazione (S7874/A9938) per istituire il primo registro di ricerca sulla degenerazione frontotemporale (FTD) a livello statale. Il registro aiuterebbe a istruire i medici...
Aggiornamento dei volontari: come può essere d'aiuto un Meet & Greet?
Affrontare la FTD può essere una prova frustrante, estenuante e isolante per le persone diagnosticate, i partner sanitari e i familiari. Le informazioni sulla malattia e su come gestirne i sintomi possono essere guidate...
AFTD annuncia i destinatari del programma Pathways for Hope Pilot Grant 2023
Il programma Pilot Grant dell'AFTD, la nostra opportunità di finanziamento più longeva, fornisce finanziamenti iniziali per la ricerca innovativa sulla FTD, gettando le basi per un ulteriore sostegno successivo da parte di un finanziatore più grande. Percorsi…
Suggerimenti e consigli: affrontare la perdita di empatia
Uno dei sintomi più dolorosi della FTD è la perdita di empatia, che può far sì che le persone diagnosticate diventino insolitamente indifferenti nei confronti delle altre persone, compresi i propri cari. Questa perdita…
15 maggio 2024: “Stories of Resilience” di TEDx Miami, con la Dott.ssa Leila Allen
La dottoressa Leila Allen, neuroscienziata e direttrice fondatrice del programma universitario di neuroscienze comportamentali presso la Florida International University, parlerà a un evento TEDx Miami chiamato "Stories of...
La senatrice di New York Michelle Hinchey ed Emma Heming Willis si uniscono alle famiglie di persone affette da degenerazione frontotemporale per chiedere maggiore consapevolezza e ricerca sulle malattie sottodiagnosticate
La conferenza prevedeva anche una mostra d'arte con opere di persone affette da degenerazione frontotemporale (FTD); la malattia può stimolare la creatività in alcune persone Houston, Texas – Sen. dello Stato di New York…
Gentile HelpLine: Donazione di cervelli
Gentile HelpLine, come possiamo saperne di più e avviare il processo di organizzazione di una donazione di cervello per la ricerca sulla FTD? La donazione del cervello può essere un argomento difficile da considerare e discutere,...
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