Cosa c'è di nuovo
Un volontario dell'AFTD riceve il premio “Visionario dell'anno 2024” per 40 anni di advocacy
La volontaria dell'AFTD Wanda Smith ha ricevuto il premio Visionaria dell'anno 2024 dell'Alzheimer a San Diego per i suoi sforzi di sensibilizzazione e di sensibilizzazione sulla FTD, che risalgono agli anni '80. Il viaggio di Smith è iniziato...
Un volontario dell'AFTD parla della carriera commerciale per una nuova "vocazione" come badante
Alma Valencia, una volontaria dell'AFTD in California, ha condiviso le sfide, lo stress e i "momenti di gioia" che sperimenta come badante di sua madre in un saggio pubblicato di recente su Business Insider....
Transposon Therapeutics riceve la designazione Fast Track per il trattamento della PSP
La società di biotecnologie Transposon Therapeutics ha annunciato il 21 maggio di aver ricevuto la designazione Fast Track dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense per un intervento sviluppato per trattare...
Lettera di intenti del Biomarkers Consortium per qualificare il biomarcatore FTD accettata dalla FDA
Il Foundation for the National Institutes of Health (FNIH) Biomarkers Consortium ha annunciato a maggio che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha accettato la sua lettera di intenti per applicare...
24 giugno 2024: Summit annuale sul supporto dei caregiver VA
Il personale dell'AFTD avrà un tavolo informativo durante il vertice annuale del VA New Jersey Health Care System a East Orange. L’evento, che quest’anno si intitola “Beyond…
Aprinoia Therapeutics riceve la designazione Fast Track per il tracciante PET per la diagnosi di PSP
La società biofarmaceutica Aprionoia Therapeutics ha annunciato di aver ricevuto una designazione Fast Track dalla FDA per un tracciante per immagini utilizzato per diagnosticare la paralisi sopranucleare progressiva (PSP), un disturbo FTD che principalmente...
Gentile HelpLine – Supporto per i giovani adulti
Gentile HelpLine, a mia madre è stata diagnosticata la FTD e sto cercando di entrare in contatto con altri giovani adulti che si prendono cura di un genitore affetto da FTD. Senza supporto, sono sopraffatto e mi sento...
Promozione della speranza: l'AFTD si unisce all'iniziativa AMP ALS del National Institutes of Health come partner
L’AFTD si unisce ad altre organizzazioni no-profit, aziende biofarmaceutiche e alla Food and Drug Administration (FDA) statunitense come partner nell’iniziativa Accelerating Medicines Partnership for ALS (AMP ALS). La partecipazione dell'AFTD a...
Il disegno di legge sul registro della FTD di New York approva il Senato dello Stato
Un disegno di legge che istituisce un registro delle diagnosi di FTD nello Stato di New York è stato approvato all'unanimità dal Senato dello stato il 5 giugno. Sponsorizzato dalla senatrice Michelle Hinchey, il disegno di legge 7874 del Senato richiede l'assistenza sanitaria...
Kristin Holloway, membro del consiglio dell'AFTD, racconta la sua storia dell'FTD alla rivista Self
Kristin Holloway, membro del consiglio dell'AFTD, ha condiviso le sue esperienze come assistente di suo marito, Lee, in un articolo pubblicato dalla rivista Self il 17 maggio. Holloway ha iniziato a notare allarmanti...
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